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preparazione medicinale Valenta Pharm Ingavirin capsule 60 mg no.10

Capsule di Valenta Farm Ingavirin 60 mg no.10

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Caratteristiche delle capsule di Valenta Pharm Ingavirin 60 mg no.10

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Caratteristiche generali
Tipo di farmaco	medicinale
Modulo per il rilascio	capsule
Età minima di utilizzo	da 7 anni
Appuntamento	immunostimolante e antivirale
Inoltre
Indicazioni per l'uso	Trattamento dell'influenza A e B e di altre infezioni virali respiratorie acute (infezione da adenovirus, parainfluenza, infezione respiratoria sinciziale) nei bambini dai 7 ai 17 anni. Prevenzione dell'influenza A e B e di altre infezioni virali respiratorie acute nei bambini dai 7 ai 17 anni.
Controindicazioni	Ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi altro componente del farmaco. Carenza di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio. Gravidanza. Periodo di allattamento al seno. Bambini di età inferiore a 7 anni. Questa forma di dosaggio non è destinata all'uso in persone di età pari o superiore a 18 anni (è necessario utilizzare forme di dosaggio che forniscono la possibilità di assumere Ingavirin alla dose di 90 mg).
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento	Controindicato.
Sostanza attiva	Imidazoliletanammide dell'acido pentanedioico.
Metodo di somministrazione e dosaggio	Dentro. Indipendentemente dal pasto. Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute, ai bambini dai 7 ai 17 anni viene prescritta 1 capsula (60 mg) 1 volta al giorno. La durata del trattamento è di 5-7 giorni (a seconda della gravità della condizione). L'assunzione del farmaco inizia dal momento in cui compaiono i primi sintomi della malattia, preferibilmente entro e non oltre 2 giorni dall'inizio della malattia. Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute dopo il contatto con persone malate, ai bambini dai 7 ai 17 anni viene prescritta 1 capsula (60 mg) 1 volta al giorno per 7 giorni.
Effetti collaterali	Reazioni allergiche (rare).
Condizioni di archiviazione	In un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Overdose	Ad oggi non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del farmaco Ingavirin.
istruzioni speciali	L'uso concomitante di altri farmaci antivirali non è raccomandato. Si consiglia di consultare un medico prima dell'uso. Il farmaco non ha proprietà mutagene, immunotossiche, allergeniche e cancerogene, non ha un effetto irritante locale. Il farmaco ingavirina non influenza la funzione riproduttiva, non ha effetti embriotossici e teratogeni.
Interazione	Studi sperimentali hanno dimostrato che l'uso combinato di Ingavirina con antibiotici aumenta l'efficacia della terapia nel modello di sepsi batterica, compresa quella causata da ceppi resistenti alla penicillina e stafilococco.
effetto farmacologico	Studi preclinici e clinici hanno dimostrato l'efficacia di Ingavirin contro i virus dell'influenza A (A (H1N1), inclusi i suini A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) e di tipo B, adenovirus, virus parainfluenzale, virus respiratorio sinciziale ; negli studi preclinici: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, incluso il virus Coxsackie e il rinovirus. Il farmaco ingavirina promuove l'eliminazione accelerata dei virus, abbreviando la durata della malattia e riducendo il rischio di complicanze. Il meccanismo d'azione si realizza a livello delle cellule infette stimolando fattori di immunità innata, soppressa dalle proteine virali.In studi sperimentali, in particolare, è stato dimostrato che il farmaco Ingavirina aumenta l'espressione del primo tipo di recettore IFNAR dell'interferone sulla superficie delle cellule epiteliali e immunocompetenti. Un aumento della densità dei recettori dell'interferone porta ad un aumento della sensibilità delle cellule ai segnali dell'interferone endogeno. Il processo è accompagnato dall'attivazione (fosforilazione) della proteina trasmettitore STAT1, che trasmette un segnale al nucleo cellulare per l'induzione di geni antivirali. È stato dimostrato che, in condizioni di infezione, il farmaco stimola la produzione della proteina effettrice antivirale MxA, che inibisce il trasporto intracellulare delle ribonucleoproteine di vari virus, rallentando il processo di replicazione virale. Il farmaco Ingavirin provoca un aumento del contenuto di interferone nel sangue alla norma fisiologica, stimola e normalizza la ridotta capacità di produzione di α-interferone dei leucociti del sangue e stimola la capacità di produzione di γ-interferone dei leucociti. Provoca la generazione di linfociti citotossici e aumenta il contenuto di cellule NK-T, che hanno un'elevata attività killer nei confronti delle cellule infettate da virus. L'effetto antinfiammatorio è dovuto alla soppressione della produzione di citochine proinfiammatorie chiave (fattore di necrosi tumorale (TNF-α), interleuchine (IL-1β e IL-6)), una diminuzione dell'attività della mieloperossidasi. Gli studi tossicologici sperimentali condotti indicano un basso livello di tossicità e un alto profilo di sicurezza del farmaco. Secondo i parametri di tossicità acuta, l'ingavirina appartiene alla 4a classe di tossicità - "Sostanze a bassa tossicità" (quando si determina la DL50 negli esperimenti sulla tossicità acuta, non è stato possibile determinare le dosi letali del farmaco). In uno studio multicentrico in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che ha valutato l'efficacia clinica e la sicurezza di Ingavirin a una dose giornaliera di 60 mg per il trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute in 180 bambini di età compresa tra 13 e 17 anni, è stato ha dimostrato che Ingavirin era significativamente superiore al placebo, normalizzando più rapidamente la temperatura corporea, fermando intossicazione, febbre, fenomeni catarrali. Uno studio multicentrico in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che ha valutato l'efficacia clinica e la sicurezza di Ingavirin a una dose giornaliera di 60 mg per il trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute in 310 bambini di età compresa significativamente più efficace del placebo e fornisce una diminuzione più rapida (in media 18 ore) della temperatura corporea e la scomparsa dei sintomi di intossicazione (mal di gola, sudorazione, dolore durante la deglutizione, congestione nasale, naso che cola).
Gruppo farmacologico	Agente antivirale e immunostimolante
Struttura	1 capsula contiene: principio attivo: acido pentanedioico imidazoliletanamide (vitaglutam) in termini di sostanza al 100% 60,00 mg; eccipienti: lattosio monoidrato 60,00 mg, fecola di patate 23,72 mg, biossido di silicio colloidale (aerosil) 1,47 mg, magnesio stearato 1,47 mg; capsule rigide di gelatina: biossido di titanio E 171 1.0000%, ossido di ferro colorante giallo E 172 1.0000%, gelatina fino al 100%: composizione dell'inchiostro per il logo: gommalacca, glicole propilenico E 1520, biossido di titanio E 171.
Numero di registrazione	LP-002968
Data di registrazione statale	23.04.2019
Produttore	Fattoria Valenta