Evalar Orvis grypa od tego czasu. za zaproszenie r-ra d / int. biorąc opakowanie cytrynowo-imbirowe. 4,95 g # 10
Krótka recenzja
Wybrany w rankingu
16
Najlepsza ocena
leki przeciwwirusowe
Dla dorosłych - Proszki - Na ARVI - Na przeziębienie
Kup Evalar Orvis flu. za zaproszenie r-ra d / int. biorąc opakowanie cytrynowo-imbirowe. 4,95 g # 10
Charakterystyka fluorescencyjna Evalar Orvis. za zaproszenie r-ra d / int. biorąc opakowanie cytrynowo-imbirowe. 4,95 g # 10
Dane Yandex.Market
| Charakterystyka ogólna | |
| Rodzaj leku | produkt leczniczy |
| Organy i układy | układ oddechowy, układ odpornościowy |
| Spotkanie | objawowe leczenie przeziębienia, grypy, ARVI |
| Wskazania do stosowania | ARVI (terapia objawowa); alergiczny nieżyt nosa; zapalenie błony śluzowej nosa i gardła; zespół bólowy (łagodny i umiarkowany): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, bóle zębów i głowy, algodismenorrhea; ból przy urazach, oparzeniach. |
| Przeciwwskazania | Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie); niewydolność nerek; nadciśnienie wrotne; przewlekły alkoholizm; dzieci poniżej 15 roku życia (dla postaci dawkowania przeznaczonych dla dorosłych); I i III trymestr ciąży; okres laktacji (karmienie piersią); nadwrażliwość na składniki kombinacji. Ostrożnie Niewydolność wątroby, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, przerost prostaty, wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby u pacjentów w podeszłym wieku. |
| Struktura | Składnik aktywny: paracetamol - 500 mg, maleinian feniraminy - 25 mg, kwas askorbinowy - 200 mg Substancje pomocnicze: maltodekstryna - 3507,25 mg, aspartam - 24,75 mg, cytrynian sodu - 247,5 mg, kwas cytrynowy bezwodny - 49,5 mg, koncentrat cytryny w proszku (sok cytrynowy, maltodekstryna, kwas cytrynowy) - 247,5 mg, suchy ekstrakt z imbiru (wyciąg z korzenia imbiru, skrobia) , maltodekstryna, koloidalny dwutlenek krzemu) - 49,5 mg, naturalny aromat cytrynowy „Lemon” (kompozycja zapachowa, składnik aromatyczny, maltodekstryna, humiarabic) - 99 mg |
| Substancja aktywna | Paracetamol + Feniramina + Kwas askorbinowy |
| Dawkowanie | 500 mg + 25 mg + 200 mg |
| Sposób podawania i dawkowanie | Do podawania doustnego. Pojedyncza dawka jest przyjmowana 2-4 razy dziennie, w zależności od wieku. Przerwa między dawkami wynosi co najmniej 4 godziny. W przewlekłej niewydolności nerek (CC 10 ml / min) odstęp między dawkami wynosi 8 godzin. |
| Skutki uboczne | Z układu pokarmowego: nudności, ból w okolicy nadbrzusza; rzadko - suchość w ustach; przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane zwiększa się prawdopodobieństwo zaburzeń czynności wątroby. Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, methemoglobinemia. Z układu moczowego: rzadko - zatrzymanie moczu; przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń czynności nerek. Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk Quinckego. Inne: rzadko - niedowład akomodacyjny, senność. |
| efekt farmakologiczny | Połączony lek. Paracetamol jest przeciwgorączkowym środkiem przeciwbólowym. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i słabo przeciwzapalnie. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującego wpływu na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Feniramina jest środkiem przeciwalergicznym, blokerem receptorów histaminowych H1.Eliminuje objawy alergiczne, ma umiarkowane działanie uspokajające, a także wykazuje działanie m-antycholinergiczne. Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmie węglowodanów, krzepnięciu krwi, regeneracji tkanek, w syntezie hormonów steroidowych; zwiększa odporność organizmu na infekcje, zmniejsza przepuszczalność naczyń, zmniejsza zapotrzebowanie na witaminy B1, B2, A, E, kwas foliowy, kwas pantotenowy. Poprawia tolerancję paracetamolu i wydłuża jego działanie (związane z wydłużaniem T1 / 2). |
| Grupa farmakologiczna | Środek przeciw ARI i objawom przeziębienia (lek przeciwbólowy nie odurzający + bloker receptora H1-histaminowego + witamina) |
| Formularz zwolnienia | proszek do sporządzania roztworu doustnego |
| Sposób stosowania / podawania | doustny |
| Minimalny wiek użytkowania | od 15 lat |
| dodatkowo | |
| Warunki przechowywania | Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° С poza zasięgiem dzieci. |
| Przedawkować | Nie zaobserwowano przypadków przedawkowania. |
| Stosowanie w ciąży i laktacji | Przeciwwskazane. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów | Biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia takich działań niepożądanych, jak senność i zawroty głowy, w okresie leczenia odwykowego zaleca się powstrzymanie się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (prowadzenie samochodu i innych pojazdów, praca z mechanizmami ruchomymi, pracą dyspozytora, operatora itp.). |
| Specjalne instrukcje | Przy hipertermii trwającej dłużej niż 3 dni i zespole bólowym - powyżej 5 dni wymagana jest konsultacja lekarska. Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu. W trakcie leczenia konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby. W okresie leczenia należy powstrzymać się od stosowania etanolu (możliwy jest rozwój działania hepatotoksycznego). |
| Interakcja | Etanol wzmacnia uspokajające działanie leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwdepresyjne, przeciwparkinsonowskie, przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). GCS zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Mikrosomalne induktory utleniania (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko ciężkiego zatrucia przy niewielkim przedawkowaniu. Inhibitory mikrosomalnego utleniania (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Przy równoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych zmniejsza się stężenie kwasu askorbinowego w osoczu krwi. Możliwe jest zwiększenie stężenia etynyloestradiolu w osoczu krwi przy równoczesnym stosowaniu w ramach doustnych środków antykoncepcyjnych. Kwas askorbinowy stosowany jednocześnie z preparatami żelaza, dzięki swoim właściwościom regenerującym, przekształca żelazo trójwartościowe w dwuwartościowe, co sprzyja poprawie jego wchłaniania. Przy jednoczesnym stosowaniu z warfaryną można zmniejszyć działanie warfaryny. Przy równoczesnym stosowaniu kwasu askorbinowego zwiększa się wydalanie żelaza u pacjentów otrzymujących deferoksaminę. Przy równoczesnym stosowaniu z tetracykliną zwiększa się wydalanie kwasu askorbinowego z moczem. |
| Numer rejestracyjny | LP-003945 |
| Data rejestracji państwowej | 08.11.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Evalar |
| Producent | Evalar |
| Pakowacz | Evalar |
| Kraj marki | Rosja |
| Kraj producenta | Rosja |
| Nazwa leku | Orvis |
Recenzje o Evalar Orvis od tego czasu. za zaproszenie r-ra d / int. biorąc opakowanie cytrynowo-imbirowe. 4,95 g # 10
Dane Yandex.Market
Zalety:
efekt
Niedogodności:
Nie
Komentarz:
Dla mnie to najlepszy środek na przeziębienie; wraz z nim bóle ciała i głowy szybko znikają. Zdecydowanie najlepsza opcja dla tych objawów.
3 grudnia 2020 r., Moskwa
Zalety:
Bez cukru. Nie ma składników zwężających naczynia krwionośne powodujących wzrost ciśnienia.
Niedogodności:
Nie.
Komentarz:
Niedrogi i doskonały środek na pierwsze oznaki przeziębienia. Przed „sezonem przeziębień” koniecznie sprawdź apteczkę pod kątem jej obecności. Dogodnie nadaje się dla całej rodziny. Zarówno starsze pokolenie, jak i młodzież. W przypadku problemów z ciśnieniem krwi jest to możliwe przy cukrzycy. Mamy problemy z jednym i drugim.
16 września 2020 r., Nowokuźnieck
