Pharmstandard-Leksredstva Arbidol proszek 25 mg / 5 ml fl 37 g nr 1
Krótka recenzja
Wybrany w rankingu
16
Najlepsza ocena
leki przeciwwirusowe
Dla dzieci - Niedrogie - Proszki - Na ARVI - Na przeziębienia
Kup Pharmstandard-Leksredstva Arbidol w proszku 25mg / 5ml fl 37g Nr 1
Charakterystyka Pharmstandard-Leksredstva Arbidol w proszku 25mg / 5ml fl 37g Nr 1
Dane Yandex.Market
Charakterystyka ogólna | |
Rodzaj leku | produkt leczniczy |
Formularz zwolnienia | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Minimalny wiek użytkowania | od 2 lat |
Spotkanie | immunostymulujące i przeciwwirusowe |
Ekwipunek | W komplecie miarka. |
dodatkowo | |
Wskazania do stosowania | - profilaktyka i leczenie grypy A i B, innych ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych u dzieci od 2 roku życia i dorosłych; - kompleksowa terapia ostrych zakażeń jelit o etiologii rotawirusowej u dzieci od 2 roku życia. |
Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na umifenowir lub którykolwiek składnik leku. Wiek do 2 lat. Pierwszy trymestr ciąży. Okres karmienia piersią. Niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nieprawidłowe wchłanianie glukozy-galaktozy. Ostrożnie Drugi i trzeci trymestr ciąży. |
Stosowanie w ciąży i laktacji | W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka i płodu, poród i rozwój pourodzeniowy. Stosowanie leku Arbidol w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W drugim i trzecim trymestrze ciąży Arbidol może być stosowany wyłącznie w leczeniu i zapobieganiu grypie oraz wtedy, gdy zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Stosunek korzyści do ryzyka ustala lekarz prowadzący. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów | Nie wykazuje ośrodkowej aktywności neurotropowej i może być stosowany w praktyce lekarskiej u osób wykonujących różne zawody, m.in. wymagające większej uwagi i koordynacji ruchów (kierowcy transportu, operatorzy itp.). |
Substancja aktywna | Umifenovir |
Sposób podawania i dawkowanie | Wewnątrz, przed posiłkami. Przygotowanie zawiesiny Do fiolki zawierającej proszek dodać 30 ml (lub około 2/3 objętości fiolki) przegotowanej wody schłodzonej do temperatury pokojowej. Zamknąć butelkę pokrywką, odwrócić i mocno wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Dodaj przegotowaną i ostudzoną wodę do objętości 100 ml (do kreski na butelce) i ponownie wstrząśnij. Przed każdym użyciem zawartość fiolki należy dokładnie wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Odmierz pojedynczą dawkę za pomocą dołączonej miarki. Pojedyncza dawka (w zależności od wieku) od 2 do 6 lat - 10 ml (50 mg), od 6 do 12 lat - 20 ml (100 mg), od 12 lat i więcej - 40 ml (200 mg). U dzieci od 2 roku życia i dorosłych Niespecyficzna profilaktyka podczas epidemii grypy i innych ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych - jednorazowa dawka 2 razy w tygodniu przez 3 tygodnie. Nieswoista profilaktyka w bezpośrednim kontakcie z chorymi na grypę i inne ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych - jednorazowo 1 raz dziennie przez 10-14 dni. Leczenie rippa i innych ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych - jednorazowo 4 razy dziennie (co 6 godzin) przez 5 dni. U dzieci od 2 lat: Kompleksowa terapia ostrych infekcji jelit o etiologii rotawirusa - jednorazowa dawka 4 razy dziennie (co 6 godzin) przez 5 dni. |
Skutki uboczne | Reakcje alergiczne: rzadko (z częstością co najmniej 1/10 000, ale mniej niż 1/1000) - świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka; bardzo rzadko (z częstością mniejszą niż 1/10 000) - reakcje anafilaktyczne. W przypadku nasilenia się któregokolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji lub gdy pacjent zauważył inne działania niepożądane nie wymienione w instrukcji, powinien poinformować o tym lekarza. |
Warunki przechowywania | Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Przygotowaną zawiesinę przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 8 ° С (w lodówce). Nie zamrażać. Okres trwałości przygotowanej zawiesiny nie przekracza 10 dni. Trzymać z dala od dzieci. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu. |
Przedawkować | Niesprawdzone. |
Specjalne instrukcje | Przepisując pacjentom z cukrzycą, a także stosując dietę niskokaloryczną, należy pamiętać, że zawiesina zawiera sacharozę (0,8 g / 5 ml lub 0,06 XE / 5 ml). Konieczne jest przestrzeganie schematu i czasu przyjmowania leku zalecanego w instrukcji. W przypadku braku jednej dawki leku pominiętą dawkę należy przyjąć możliwie jak najwcześniej i kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z rozpoczętym schematem. Przy obliczaniu ilości zawiesiny wymaganej do przebiegu podawania należy wziąć pod uwagę okres trwałości przygotowanej zawiesiny, który wynosi 10 dni. Zgodnie ze wskazaniami niespecyficzna profilaktyka podczas epidemii grypy i innych ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych u dzieci w wieku od 2 do 6 lat wymaga dwóch butelek Arbidolu® w trakcie kursu przyjęcia do szpitala. |
Interakcja | Przy podawaniu z innymi lekami nie odnotowano żadnych negatywnych skutków. |
efekt farmakologiczny | Środek przeciwwirusowy. W szczególności hamuje wirusy grypy A i B in vitro (wirus grypy A, B), w tym wysoce zjadliwe podtypy A (H1N1) pdm09 i A (H5N1), a także inne wirusy wywołujące ARVI (koronawirus związany z ciężkim ostrym zespołem oddechowym ( SARS), rinowirusy (rinowirusy), adenowirusy (adenowirusy), syncytialny wirus dróg oddechowych (pneumowirus) i wirus paragrypy (paramyksowirus)). Zgodnie z mechanizmem działania przeciwwirusowego należy do inhibitorów fuzji (fuzji), oddziałuje z hemaglutyniną wirusa i zapobiega fuzji błony lipidowej wirusa i błon komórkowych. Wykazuje aktywność indukującą interferon - w badaniu na myszach indukcję interferonów odnotowano już po 16 godzinach, a wysokie miana interferonów utrzymywały się we krwi do 48 godzin po podaniu. Stymuluje komórkowe i humoralne reakcje odpornościowe: zwiększa liczbę limfocytów we krwi, zwłaszcza limfocytów T (CD3), zwiększa liczbę T-pomocników (CD4), bez wpływu na poziom T-supresorów (CD8), normalizuje indeks immunoregulacyjny, stymuluje funkcję fagocytarną makrofagów i zwiększa liczbę komórek NK (ang. natural killer cells). Skuteczność terapeutyczna w przypadku infekcji wirusowych przejawia się w skróceniu czasu trwania i nasileniu przebiegu choroby i jej głównych objawów, a także w zmniejszeniu częstości powikłań związanych z infekcją wirusową i zaostrzeniami przewlekłych chorób bakteryjnych. Odnosi się do leków o niskiej toksyczności (LD50> 4 g / kg). Przyjmowany doustnie w zalecanych dawkach nie ma negatywnego wpływu na organizm człowieka. |
Grupa farmakologiczna | Środek przeciwwirusowy. |
Struktura | 5 ml: jednowodny chlorowodorek umifenowiru - 25,88 mg, co odpowiada zawartości chlorowodorku umifenowiru - 25 mg. Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 26,85 mg, maltodekstryna (kleptozowe kapsle linek) - 750 mg, sacharoza (cukier) - 840,42 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil) - 24,6 mg, dwutlenek tytanu - 25 mg, skrobia preżelowana (typ PA5PH) - 129,5 mg benzoesan sodu - 9,25 mg, aromat bananowy - 12,4 mg, aromat malinowy - 6,1 mg. |
Numer rejestracyjny | LP-003117 |
Data rejestracji państwowej | 2015/07/29 00:00:00 |
Producent | Pharmstandard-Leksredstva |
Recenzje o Pharmstandard-Leksredstva Arbidol w proszku 25 mg / 5 ml fl 37g nr 1
Dane Yandex.Market
Zalety:
Wygodne zawieszenie dziecka
Niedogodności:
nie odnaleziono
Komentarz:
Moja córka jest dość chora, dr Arbidol przepisał zawieszenie, nie mogę wyjść z domu. Zarezerwowałem na stronie internetowej w najbliższej aptece i mój mąż zabrał ją po drodze. Bardzo wygodnie. Dziękuję Ci bardzo!
1 czerwca 2020 r., Krasnojarsk
Zalety:
Wygodny w użyciu, skuteczny
Niedogodności:
Nie
Komentarz:
Zaniosłem dziecku zawiesinę Arbidol w celach profilaktycznych, aby nie zaraził się ode mnie, gdy się przeziębię. Nie mogłem iść do apteki, więc złożyłem zamówienie przez internet. Bardzo wygodne, użyję go.
5 czerwca 2020, Tomsk
Zalety:
Skuteczne zawieszenie jest wygodne dla małego dziecka
Niedogodności:
Cena, smak
Komentarz:
30 stycznia 2020 r., Niżny Nowogród
Zalety:
Szybko ... tanio
Niedogodności:
Nie
Komentarz:
16 grudnia 2020 r., Niżny Nowogród
Zalety:
Pomógł
Komentarz:
9 listopada 2020 r., Saratów