Valenta Pharm Normomed syrop fl. 120ml nr 1
Krótka recenzja
Wybrany w rankingu
16
Najlepsza ocena
leki przeciwwirusowe
Dla dorosłych - Dla dzieci - Na ARVI - Na przeziębienia - Syropy / nalewki
Sprzedam syrop Valenta Pharm Normomed fl. 120ml nr 1
Charakterystyka Valenta Pharm Normomed syrop fl. 120ml nr 1
Dane Yandex.Market
| Charakterystyka ogólna | |
| Rodzaj leku | produkt leczniczy |
| Organy i układy | układ odpornościowy |
| Spotkanie | niedobór odporności, ARVI, leczenie grypy, podostre stwardniające zapalenie mózgu |
| Wskazania do stosowania | - Leczenie grypy i innych ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych; - stany niedoboru odporności wywołane infekcjami wirusowymi u pacjentów z prawidłowym i osłabionym układem odpornościowym, w tym choroby wywoływane przez Herpes simplex (typu I i typu II, opryszczka narządów płciowych i opryszczka o innej lokalizacji); - podostre stwardniające zapalenie mózgu. |
| Przeciwwskazania | - Nadwrażliwość na inozyny pranobeks i inne składniki leku; - dna; - choroba kamicy moczowej; - przewlekłą niewydolność nerek; - arytmie; - ciąża; - okres karmienia piersią; - dzieci do 3 lat (masa ciała do 15-20 kg). |
| Struktura | Składnik aktywny: inozyna pranobeks 5 g Substancje pomocnicze: sacharoza - 65 g, glicerol - 5 g, parahydroksybenzoesan metylu - 0,18 g, parahydroksybenzoesan propylu - 0,02 g, aromat cytrusowy - 0,5 g, woda oczyszczona - do 100 ml. |
| Substancja aktywna | Pranobex inozyny |
| Dawkowanie | 50 mg / ml |
| Sposób podawania i dawkowanie | Jest pobierana wewnętrznie. Dorośli: 500 mg do 4 g / dzień. Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: 50 mg / kg / dzień. Zarówno u dorosłych, jak iu dzieci, w ciężkich chorobach zakaźnych dawkę można indywidualnie zwiększać do 100 mg / kg masy ciała / dobę, w 4-6 dawkach. Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych wynosi 3-4 g, dla dzieci - 50 mg / kg. Częstość przyjęć, przebieg leczenia, częstość powtarzanych kursów zależy od wskazań, przebiegu choroby, schematu leczenia. |
| Skutki uboczne | Z układu nerwowego: często - bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie; rzadko - nerwowość, senność, bezsenność. Z przewodu pokarmowego: często - zmniejszony apetyt, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu; rzadko - biegunka, zaparcia. Z układu wątrobowo-żółciowego: często - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, fosfatazy alkalicznej. Ze strony skóry i tłuszczu podskórnego: często - swędzenie, wysypka. Z nerek i dróg moczowych: rzadko - wielomocz. Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. Z układu mięśniowo-szkieletowego: często - bóle stawów, zaostrzenie dny. Inne: często - wzrost stężenia azotu mocznikowego we krwi. |
| efekt farmakologiczny | Środek immunostymulujący o niespecyficznym działaniu przeciwwirusowym. Jest to kompleks zawierający inozynę oraz sól kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N, N-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1: 3. O skuteczności kompleksu decyduje obecność inozyny, drugi składnik zwiększa jej dostępność dla limfocytów. Przywraca funkcje limfocytów w warunkach immunosupresji, nasila blastogenezę w populacji komórek monocytarnych, stymuluje ekspresję receptorów błonowych na powierzchni T-pomocników, zapobiega spadkowi aktywności limfocytów pod wpływem glukokortykoidów, normalizuje włączenie w nich tymidyny.Izoprinozyna wpływa stymulująco na aktywność cytotoksycznych limfocytów T i komórek NK, funkcję T-supresorów i T-pomocników, zwiększa produkcję IgG, interferonu gamma, interleukin (IL) -1 i IL-2, zmniejsza tworzenie cytokin prozapalnych - IL-4 i IL-10, nasila chemotaksję neutrofili, monocytów i makrofagów. Wykazuje aktywność przeciwwirusową in vivo przeciwko wirusom Herpes simplex, cytomegalowirusowi i wirusowi odry, ludzkiemu wirusowi chłoniaka T-komórkowego typu III, wirusom polio, grypie A i B, wirusowi ECHO (ludzki wirus enterocytopatogenny), zapaleniu mózgu i mięśnia sercowego oraz końskim zapaleniom mózgu. Mechanizm działania przeciwwirusowego jest związany z hamowaniem wirusowego RNA i enzymu syntetazy dihydropteroesanu, który bierze udział w replikacji niektórych wirusów. Wzmacnia syntezę mRNA limfocytów tłumionych przez wirusy, czemu towarzyszy supresja biosyntezy wirusowego RNA i translacji białek wirusowych, zwiększa produkcję interferonów alfa i gamma przez limfocyty, które mają właściwości przeciwwirusowe Zmniejsza kliniczne objawy chorób wirusowych, przyspiesza rekonwalescencję, zwiększa odporność organizmu. W przypadku stosowania jako lek pomocniczy w leczeniu zakaźnych zmian błon śluzowych i skóry spowodowanych wirusem Herpes simplex, dotknięta powierzchnia goi się szybciej niż w przypadku tradycyjnego leczenia. Rzadziej pojawiają się nowe pęcherzyki, obrzęki, erozja i nawroty choroby. Wraz z terminowym stosowaniem inozyny pranobeks zmniejsza się częstość infekcji wirusowych, zmniejsza się czas trwania i nasilenie choroby. |
| Grupa farmakologiczna | środek immunostymulujący |
| Formularz zwolnienia | syrop |
| Sposób stosowania / podawania | doustny |
| Minimalny wiek użytkowania | od 3 lat |
| Ekwipunek | W komplecie miarka. |
| dodatkowo | |
| Warunki przechowywania | Okres przydatności do spożycia. 3 lata. Okres przechowywania po pierwszym otwarciu butelki wynosi 3 miesiące. Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. |
| Przedawkować | W przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka, leczenie objawowe. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów | Nie badano wpływu leku na funkcje psychomotoryczne organizmu oraz zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów ruchu. Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę możliwość zawrotów głowy i senności. |
| Specjalne instrukcje | Należy zachować ostrożność, aby przepisać lek zawierający inhibitory oksydazy ksantynowej, leki moczopędne, zydowudynę w ostrej niewydolności nerek. Pranobeks inozyny, podobnie jak inne leki przeciwwirusowe, jest najbardziej skuteczny w ostrych zakażeniach wirusowych, jeśli leczenie rozpoczyna się we wczesnym stadium choroby (najlepiej od pierwszego dnia). Ponieważ inozyna jest wydalana z organizmu w postaci kwasu moczowego, przy długotrwałym stosowaniu zaleca się okresowe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu. Pacjenci ze znacznie zwiększonym stężeniem kwasu moczowego w organizmie mogą jednocześnie przyjmować leki obniżające jego stężenie. Konieczne jest kontrolowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi przy jednoczesnym stosowaniu inozyny pranobeks z lekami zwiększającymi stężenie kwasu moczowego lub zaburzającymi czynność nerek. U pacjentów w podeszłym wieku wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu występuje częściej niż u pacjentów w średnim wieku. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby, ponieważ lek jest metabolizowany w wątrobie. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy co 2 tygodnie kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy i moczu.Zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych co 4 tygodnie przy długich cyklach leczenia. |
| Interakcja | Leki immunosupresyjne osłabiają immunostymulujące działanie inozyny pranobeks. Przy równoczesnym stosowaniu z inhibitorami oksydazy ksantynowej (allopurynol) lub diuretykami pętlowymi (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy) możliwy jest wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi. Jednoczesne stosowanie z zydowudyną prowadzi do wzrostu stężenia zydowudyny w osoczu krwi i wydłuża jej T1 / 2. Takie połączenie może wymagać dostosowania dawki zydowudyny. W połączeniu wzmacnia działanie interferonu alfa, leków przeciwwirusowych acyklowiru i zydowudyny. |
| Numer rejestracyjny | LP-004000 |
| Data rejestracji państwowej | 2016/12/06 00:00:00 |
| Podmiot odpowiedzialny | Farma Valenta |
| Kraj producenta | Włochy |
| Nazwa leku | Normomed |
