Dom
Najlepsze produkty dla urody i zdrowia
Ranking najlepszych leków antywirusowych 2021
Unique Pharmaceuticals Rinzasip z witaminą C. d / inv. r-ra d / int. biorąc saszetkę 5g nr 10

Unique Pharmaceuticals Rinzasip z witaminą C. d / inv. r-ra d / int. biorąc saszetkę 5g nr 10

Krótka recenzja

Wybrany w rankingu

Najlepsza ocena leki przeciwwirusowe

Dla dorosłych - Proszki - Na ARVI - Na przeziębienie

Powrót do oceny

Dzielić

Kup Unique Pharmaceuticals Rinzasip z witaminą C. d / inv. r-ra d / int. biorąc saszetkę 5g nr 10

Charakterystyka unikalnych leków Rinzasip z witaminą C. d / inv. r-ra d / int. biorąc saszetkę 5g nr 10

Dane Yandex.Market

Charakterystyka ogólna
Rodzaj leku	produkt leczniczy
Organy i układy	Układ oddechowy
Spotkanie	stany gorączkowe, katar, ostre infekcje dróg oddechowych, ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych, objawowe leczenie przeziębień, grypy, ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych, objawowe leczenie ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych
Wskazania do stosowania	- leczenie objawowe przeziębienia, grypy, SARS (zespół gorączkowy, zespół bólowy, wyciek z nosa).
Przeciwwskazania	- jednoczesne podawanie innych leków zawierających substancje wchodzące w skład leku; - Jednoczesne przyjmowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów MAO, beta-blokerów; - ciąża; - okres laktacji; - wiek dzieci (do 15 lat); - niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; - nadwrażliwość na paracetamol i inne składniki wchodzące w skład leku. Ostrożnie: ciężka miażdżyca tętnic wieńcowych, nadciśnienie tętnicze, tyreotoksykoza, guz chromochłonny, cukrzyca, astma oskrzelowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, choroby krwi, wrodzona hiperbilirubinemia (zespół Gillonberta i Dubina) / lub niewydolność nerek, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, przerost gruczołu krokowego.
Struktura	1 saszetka (5 g): paracetamol 750 mg, kwas askorbinowy (wit. C) 200 mg, kofeina 30 mg, maleinian fenyraminy 20 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg. Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 200 mg, sacharynian sodu - 40 mg, cytrynian sodu - 500 mg, sacharoza - 3062,5 mg, barwnik żółcień pomarańczowa (E110) - 7,5 mg, aromat pomarańczowy - 150 mg.
Substancja aktywna	Kofeina + Paracetamol + Fenylefryna + Fenyramina + Kwas Askorbinowy
Sposób podawania i dawkowanie	Dorosłym i dzieciom powyżej 15 roku życia przepisuje się 1 saszetkę 3-4 razy dziennie w odstępach 4-6 h. Maksymalna dawka dobowa to 4 saszetki. Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem trwa nie dłużej niż 5 dni. Przed użyciem zawartość 1 saszetki należy przelać do szklanki, zalać gorącą wodą, wymieszać do całkowitego rozpuszczenia i wypić (w razie potrzeby można dodać cukier lub miód).
Skutki uboczne	Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. Z układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia snu, zwiększona pobudliwość. Od strony układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia. Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne. Od zmysłów: rozszerzenie źrenic, niedowład akomodacji, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe. Od strony hematopoezy: anemia, trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pancytopenia. Z układu moczowego: zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawek). Inne: skurcz oskrzeli.
efekt farmakologiczny	Preparat złożony ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, alfa-adrenostymulujące, zwężające naczynia krwionośne i przeciwhistaminowe, niweluje objawy przeziębienia. Paracetamol jest nie-narkotycznym środkiem przeciwbólowym; blokuje cyklooksygenazę, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, działając na ośrodki bólu i termoregulacji; ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Fenylefryna jest agonistą receptorów alfa-adrenergicznych o umiarkowanym działaniu zwężającym naczynia krwionośne. Zmniejsza obrzęki i przekrwienie błon śluzowych górnych dróg oddechowych i zatok przynosowych. Feniramina jest blokerem receptorów H1-histaminowych. Działa przeciwalergicznie: likwiduje świąd oczu, nosa i gardła, obrzęk i przekrwienie błon śluzowych jamy nosowej, nosogardzieli i zatok przynosowych, zmniejsza objawy wysiękowe. Kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, potęguje działanie leków przeciwbólowych, likwiduje uczucie senności i znużenia, zwiększa wydolność fizyczną i psychiczną, zmniejsza zmęczenie i ospałość. Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmie węglowodanów, krzepnięciu krwi, regeneracji tkanek, w syntezie hormonów steroidowych; zmniejsza przepuszczalność naczyń i zwiększa odporność organizmu na działanie różnych niekorzystnych czynników środowiskowych.
Grupa farmakologiczna	Lekarstwo na ARI i objawy przeziębienia
Formularz zwolnienia	proszek do sporządzania roztworu doustnego
Sposób stosowania / podawania	doustny
Minimalny wiek użytkowania	od 15 lat
dodatkowo
Warunki przechowywania	Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Okres trwałości wynosi 3 lata.
Przedawkować	Objawy (głównie z powodu paracetamolu): bladość skóry, jadłowstręt, nudności, wymioty; martwica wątroby; zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wydłużony czas protrombinowy. Leczenie: płukanie żołądka, powołanie węgla aktywnego, wprowadzenie metioniny (w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu) i N-acetylocysteiny (w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu), leczenie objawowe.
Stosowanie w ciąży i laktacji	Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów	W okresie przyjmowania leku należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Specjalne instrukcje	Należy ostrzec pacjenta, że w przypadku braku efektu terapeutycznego (hipertermia powyżej 3 dni i zespół bólowy powyżej 5 dni) należy skonsultować się z lekarzem. Lek zawiera sacharozę, którą muszą wziąć pod uwagę pacjenci z cukrzycą, a także pacjenci na diecie niskokalorycznej. 1 pojedyncza dawka leku zawiera od 2915,0 mg do 3136,0 mg sacharozy, co odpowiada 0,24-0,26 XE. Pacjenta należy poinformować, że jeżeli produkt leczniczy stał się bezużyteczny lub minął termin ważności, nie należy go wyrzucać do kanalizacji ani na ulicę. Umieść lekarstwo w torebce i wyrzuć do kosza na śmieci. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Interakcja	Wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu. Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny - zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchość w ustach, zaparcia. Glikokortykosteroidy zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Feniramina w połączeniu z inhibitorami MAO, furazolidon może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego, pobudzenia, hiperpyreksji. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny, jednoczesne podawanie halotanu zwiększa ryzyko arytmii komorowej. Przy równoczesnym podawaniu leku z barbituranami, fenytoiną, karbamazepiną, ryfampicyną i innymi induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych wzrasta ryzyko rozwoju hepatotoksycznego działania paracetamolu.
Numer rejestracyjny	LS-002579
Data rejestracji państwowej	22.09.2014
Podmiot odpowiedzialny	Johnson & Johnson
Producent	Unikalne farmaceutyki
Pakowacz	Unikalne farmaceutyki
Kraj producenta	Indie
Nazwa leku	Rinzasip