Evalar Orvis Grippe seit. zum einladen r-ra d / int. Zitronen-Ingwer-Packung nehmen. 4,95 g # 10
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antivirale Medikamente
Für Erwachsene - Pulver - Für ARVI - Für Erkältungen
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Allgemeine Charakteristiken | |
Arzneimitteltyp | medizinisches Produkt |
Organe und Systeme | Atmungssystem, Immunsystem |
Geplanter Termin | symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe, ARVI |
Anwendungshinweise | ARVI (symptomatische Therapie); allergischer Schnupfen; Rhinopharyngitis; Schmerzsyndrom (leicht und mittelschwer): Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Zahn- und Kopfschmerzen, Algomenorrhoe; Schmerzen mit Verletzungen, Verbrennungen. |
Kontraindikationen | Erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts (in der akuten Phase); Nierenversagen; portale Hypertonie; chronischer Alkoholismus; Kinder unter 15 Jahren (für Darreichungsformen für Erwachsene); Schwangerschaftstrimester I und III; Stillzeit (Stillen); Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Kombination. Vorsichtig Leberversagen, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Virushepatitis, alkoholische Hepatitis bei älteren Patienten. |
Struktur | Wirkstoff: Paracetamol - 500 mg, Pheniraminmaleat - 25 mg, Ascorbinsäure - 200 mg Hilfsstoffe: Maltodextrin - 3507,25 mg, Aspartam - 24,75 mg, Natriumcitrat - 247,5 mg, wasserfreie Zitronensäure - 49,5 mg, Zitronenpulverkonzentrat (Zitronensaft, Maltodextrin, Zitronensäure) - 247,5 mg, trockener Ingwerextrakt (Ingwerwurzelextrakt, Stärke , Maltodextrin, kolloidales Siliziumdioxid) - 49,5 mg, natürliches Zitronenaroma "Zitrone" (Aromazusammensetzung, aromatische Komponente, Maltodextrin, Humiarabikum) - 99 mg |
Aktive Substanz | Paracetamol + Pheniramin + Ascorbinsäure |
Dosierung | 500 mg + 25 mg + 200 mg |
Art der Verabreichung und Dosierung | Zur oralen Verabreichung. Eine Einzeldosis wird je nach Alter 2-4 Mal pro Tag eingenommen. Das Intervall zwischen den Dosen beträgt mindestens 4 Stunden. Bei chronischer Niereninsuffizienz (CC 10 ml / min) beträgt das Intervall zwischen den Dosen 8 Stunden. |
Nebenwirkungen | Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend; selten - trockener Mund; Bei längerer Anwendung in Dosen, die signifikant höher als empfohlen sind, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Leberfunktionsstörung. Aus dem hämatopoetischen System: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie. Aus dem Harnsystem: selten - Harnverhaltung; Bei längerer Anwendung in Dosen, die signifikant höher als empfohlen sind, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Nierenfunktionsstörung. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Quincke-Ödem. Andere: selten - Akkommodationsparese, Schläfrigkeit. |
pharmachologische Wirkung | Kombinierte Droge. Paracetamol ist ein fiebersenkendes Analgetikum. Wirkt analgetisch, fiebersenkend und schwach entzündungshemmend. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, einer vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus. Pheniramin - Antiallergikum, Blocker der Histamin-H1-Rezeptoren.Beseitigt allergische Symptome, hat eine mäßige beruhigende Wirkung und zeigt auch eine m-anticholinerge Aktivität. Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen, dem Kohlenhydratstoffwechsel, der Blutgerinnung, der Geweberegeneration und der Synthese von Steroidhormonen beteiligt. Erhöht die Infektionsresistenz des Körpers, verringert die Gefäßpermeabilität und verringert den Bedarf an Vitaminen B1, B2, A, E, Folsäure und Pantothensäure. Verbessert die Verträglichkeit von Paracetamol und verlängert seine Wirkung (verbunden mit der Verlängerung von T1 / 2). |
Pharmakologische Gruppe | Heilmittel gegen ARI und Erkältungssymptome (nicht narkotisches Analgetikum + H1-Histaminrezeptorblocker + Vitamin) |
Freigabe Formular | Pulver zur Lösung zum Einnehmen |
Art der Anwendung / Verabreichung | Oral |
Mindestalter für die Nutzung | ab 15 Jahren |
zusätzlich | |
Lagerbedingungen | Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. |
Überdosis | Überdosierungsfälle wurden nicht beobachtet. |
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit | Kontraindiziert. |
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren | Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора usw.). |
spezielle Anweisungen | Bei einer Hyperthermie von mehr als 3 Tagen und einem Schmerzsyndrom von mehr als 5 Tagen ist eine ärztliche Beratung erforderlich. Es verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Glucose und Harnsäure im Plasma. Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren. Während der Behandlungsdauer muss auf Ethanol verzichtet werden (die Entwicklung einer hepatotoxischen Wirkung ist möglich). |
Interaktion | Ethanol verstärkt die beruhigende Wirkung von Antihistaminika. Antidepressiva, Antiparkinson, Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate) erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung). GCS erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen das Risiko einer schweren Vergiftung mit kleinen Überdosierungen. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren (Cimetidin) verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von urikosurischen Arzneimitteln. Bei gleichzeitiger Anwendung oraler Kontrazeptiva nimmt die Konzentration von Ascorbinsäure im Blutplasma ab. Es ist möglich, die Konzentration von Ethinylestradiol im Blutplasma bei gleichzeitiger Anwendung als Teil oraler Kontrazeptiva zu erhöhen. Bei gleichzeitiger Verwendung mit Eisenpräparaten wandelt Ascorbinsäure aufgrund ihrer regenerierenden Eigenschaften dreiwertiges Eisen in zweiwertiges Eisen um, was zur Verbesserung seiner Absorption beiträgt. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin ist es möglich, die Wirkung von Warfarin zu verringern. Bei gleichzeitiger Anwendung von Ascorbinsäure erhöht sich die Eisenausscheidung bei Patienten, die Deferoxamin erhalten. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Tetracyclin steigt die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin an. |
Registrierungs Nummer | LP-003945 |
Datum der staatlichen Registrierung | 08.11.2016 |
Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen | Evalar |
Hersteller | Evalar |
Packer | Evalar |
Markenland | Russland |
Herstellungsland | Russland |
Medikamentenname | Orvis |
Bewertungen über Evalar Orvis Grippe seit. zum einladen r-ra d / int. Zitronen-Ingwer-Packung nehmen. 4,95 g # 10
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Vorteile:
der Effekt
Nachteile:
Nein
Kommentar:
Für mich ist dies das beste Mittel gegen Erkältung, mit dem Körperschmerzen und Kopfschmerzen schnell verschwinden. Bei weitem die beste Option für diese Symptome.
3. Dezember 2020, Moskau
Vorteile:
Kein Zucker. Es gibt keine Vasokonstriktorkomponenten, die einen Druckanstieg verursachen.
Nachteile:
Nein.
Kommentar:
Ein preiswertes und ausgezeichnetes Mittel gegen die ersten Anzeichen einer Erkältung. Überprüfen Sie vor der "Erkältungssaison" unbedingt das Erste-Hilfe-Set auf Vorhandensein. Praktischerweise ist es für die ganze Familie geeignet. Sowohl die ältere Generation als auch die Jugend. Bei Blutdruckproblemen ist es bei Diabetes mellitus möglich. Wir haben Probleme mit dem einen und dem anderen.
16. September 2020, Nowokusnezk