Valenta Pharm Normomed Sirup fl. 120 ml Nr. 1
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antivirale Medikamente
Für Erwachsene - Für Kinder - Für ARVI - Für Erkältungen - Sirupe / Tinkturen
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Eigenschaften von Valenta Pharm Normomed Sirup fl. 120 ml Nr. 1
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| Allgemeine Charakteristiken | |
| Arzneimitteltyp | medizinisches Produkt |
| Organe und Systeme | das Immunsystem |
| Geplanter Termin | Immunschwäche, ARVI, Influenzabehandlung, subakute sklerosierende Panenzephalitis |
| Anwendungshinweise | - Behandlung von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege; - Immundefizienzzustände, die durch Virusinfektionen bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem verursacht werden, einschließlich durch Herpes simplex verursachter Krankheiten (Typ I und Typ II, Herpes genitalis und Herpes anderer Lokalisation); - subakute sklerosierende Panenzephalitis. |
| Kontraindikationen | - Überempfindlichkeit gegen Inosin-Pranobex und andere Bestandteile des Arzneimittels; - Gicht; - Urolithiasis-Krankheit; - chronisches Nierenversagen; - Arrhythmien; - Schwangerschaft; - die Stillzeit; - Kinder bis 3 Jahre (Körpergewicht bis 15-20 kg). |
| Struktur | Wirkstoff: Inosin Pranobex 5 g Hilfsstoffe: Saccharose - 65 g, Glycerin - 5 g, Methylparahydroxybenzoat - 0,18 g, Propylparahydroxybenzoat - 0,02 g, Zitrusgeschmack - 0,5 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml. |
| Aktive Substanz | Inosin Pranobex |
| Dosierung | 50 mg / ml |
| Art der Verabreichung und Dosierung | Wird intern eingenommen. Erwachsene: 500 mg bis 4 g / Tag. Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren: 50 mg / kg / Tag. Sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern kann bei schweren Infektionskrankheiten die Dosis individuell auf 100 mg / kg Körpergewicht / Tag erhöht werden, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 3-4 g, für Kinder 50 mg / kg. Die Häufigkeit der Aufnahme, der Behandlungsverlauf, die Häufigkeit wiederholter Kurse hängen von den Indikationen, dem Krankheitsverlauf und dem Behandlungsschema ab. |
| Nebenwirkungen | Vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein; selten - Nervosität, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit. Aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig - verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen; selten - Durchfall, Verstopfung. Aus dem hepatobiliären System: häufig - erhöhte Aktivität von Leberenzymen, alkalische Phosphatase. Seitens der Haut und des Unterhautfetts: oft - Juckreiz, Hautausschlag. Aus den Nieren und Harnwegen: selten - Polyurie. Allergische Reaktionen: selten - makulopapulärer Ausschlag, Urtikaria, Angioödem. Aus dem Bewegungsapparat: häufig - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht. Andere: oft - eine Erhöhung der Konzentration von Blutharnstoffstickstoff. |
| pharmachologische Wirkung | Ein immunstimulierendes Mittel mit unspezifischer antiviraler Wirkung. Es ist ein Komplex, der Inosin und ein Salz von 4-Acetamidobenzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol in einem Molverhältnis von 1: 3 enthält. Die Wirksamkeit des Komplexes wird durch das Vorhandensein von Inosin bestimmt, die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit für Lymphozyten. Stellt die Funktion von Lymphozyten unter Bedingungen der Immunsuppression wieder her, erhöht die Blastogenese in der Population von monozytischen Zellen, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helfern, verhindert eine Abnahme der Aktivität von lymphozytischen Zellen unter dem Einfluss von Glukokortikoiden und normalisiert sich die Aufnahme von Thymidin in sie.Isoprinosin hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen, die Funktion von T-Suppressoren und T-Helfern, erhöht die Produktion von IgG, Interferon Gamma, Interleukinen (IL) -1 und IL-2, reduziert Die Bildung entzündungsfördernder Zytokine - IL-4 und IL-10 - potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen. Zeigt in vivo antivirale Aktivität gegen Herpes-simplex-Viren, Cytomegalievirus und Masernvirus, humanes T-Zell-Lymphom-Virus Typ III, Polioviren, Influenza A und B, ECHO-Virus (humanes enterocytopathogenes Virus), Enzephalomyokarditis und Pferdeenzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung ist mit der Hemmung der viralen RNA und des Enzyms Dihydropteroat-Synthetase verbunden, das an der Replikation einiger Viren beteiligt ist. Verbessert die Synthese von mRNA von durch Viren unterdrückten Lymphozyten, was mit einer Unterdrückung der Biosynthese von viraler RNA und der Translation von viralen Proteinen einhergeht, erhöht die Produktion von Interferonen Alpha und Gamma durch Lymphozyten, die antivirale Eigenschaften haben Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Genesung und erhöht den Widerstand des Körpers. Bei Verwendung als Zusatzmedikament für infektiöse Läsionen der Schleimhäute und der Haut, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden, heilt die betroffene Oberfläche schneller als bei einer herkömmlichen Behandlung. Weniger häufig treten neue Vesikel, Ödeme, Erosion und Rückfälle der Krankheit auf. Mit der rechtzeitigen Anwendung von Inosin-Pranobex nimmt die Inzidenz von Virusinfektionen ab, die Dauer und Schwere der Erkrankung nimmt ab. |
| Pharmakologische Gruppe | immunstimulierendes Mittel |
| Freigabe Formular | Sirup |
| Art der Anwendung / Verabreichung | Oral |
| Mindestalter für die Nutzung | ab 3 Jahren |
| Ausrüstung | Komplett mit einem Messbecher. |
| zusätzlich | |
| Lagerbedingungen | Verfallsdatum. 3 Jahre. Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 3 Monate. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden. |
| Überdosis | Im Falle einer Überdosierung, Magenspülung ist eine symptomatische Therapie angezeigt. |
| Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren | Die Wirkung des Arzneimittels auf die psychomotorischen Funktionen des Körpers und die Fähigkeit, Fahrzeuge und Bewegungsmechanismen zu fahren, wurde nicht untersucht. Bei der Anwendung des Arzneimittels sollten Sie die Möglichkeit von Schwindel und Schläfrigkeit berücksichtigen. |
| spezielle Anweisungen | Es sollte darauf geachtet werden, ein Medikament mit Xanthinoxidasehemmern, Diuretika und Zidovudin bei akutem Nierenversagen zu verschreiben. Inosin-Pranobex ist wie andere antivirale Mittel bei akuten Virusinfektionen am wirksamsten, wenn die Behandlung in einem frühen Stadium der Krankheit (vorzugsweise vom ersten Tag an) begonnen wird. Da Inosin bei längerer Anwendung in Form von Harnsäure aus dem Körper ausgeschieden wird, wird empfohlen, die Harnsäurekonzentration im Blutserum und Urin regelmäßig zu überwachen. Patienten mit einer signifikant erhöhten Harnsäurekonzentration im Körper können gleichzeitig Medikamente einnehmen, die die Konzentration senken. Es ist notwendig, die Konzentration von Harnsäure im Blutserum zu kontrollieren, wenn Inosin Pranobex gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet wird, die die Konzentration von Harnsäure erhöhen, oder mit Arzneimitteln, die die Nierenfunktion beeinträchtigen. Bei älteren Patienten tritt ein Anstieg der Harnsäurekonzentration in Serum und Urin häufiger auf als bei Patienten mittleren Alters. Bei Patienten mit akutem Leberversagen mit Vorsicht anwenden, da das Arzneimittel in der Leber metabolisiert wird. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten Serum- und Urinharnsäure alle 2 Wochen überwacht werden.Es wird empfohlen, die Aktivität von Leberenzymen alle 4 Wochen mit langen medikamentösen Behandlungen zu überwachen. |
| Interaktion | Immunsuppressiva schwächen die immunstimulierende Wirkung von Inosin-Pranobex. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Xanthinoxidasehemmern (Allopurinol) oder Schleifendiuretika (Furosemid, Torasemid, Ethacrylsäure) ist eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blutserum möglich. Die gleichzeitige Anwendung mit Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Zidovudin im Blutplasma und verlängert dessen T1 / 2. Diese Kombination kann eine Dosisanpassung von Zidovudin erfordern. In Kombination verstärkt es die Wirkung von Interferon-alpha, den antiviralen Wirkstoffen Aciclovir und Zidovudin. |
| Registrierungs Nummer | LP-004000 |
| Datum der staatlichen Registrierung | 2016/12/06 00:00:00 |
| Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen | Valenta Farm |
| Herstellungsland | Italien |
| Medikamentenname | Normomed |
