Sandoz Broncho-Munal P-Kappen. 3,5 mg Nr. 30
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Eigenschaften von Sandoz Broncho-Munal P-Kappen. 3,5 mg Nr. 30
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| Allgemeine Charakteristiken | |
| Arzneimitteltyp | medizinisches Produkt |
| Organe und Systeme | Atmungssystem, Immunsystem |
| Geplanter Termin | Bronchitis, Behandlung von akuten Infektionen der oberen Atemwege |
| Anwendungshinweise | Broncho-Munal P wird bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren angewendet: - im Rahmen der komplexen Therapie akuter Atemwegsinfektionen; - zur Vorbeugung wiederkehrender Atemwegsinfektionen und Exazerbationen chronischer Bronchitis. |
| Kontraindikationen | Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, - Schwangerschaft, - Stillzeit, - Kinder unter 6 Monaten. |
| Struktur | 1 Kapsel enthält: Wirkstoffe: standardisiertes Lyophilisat von Bakterienlysaten (OM-85) - 20,0 mg: lyophilisierte Bakterienlysate - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiapella o aureus, Moraxella catarr Hilfsstoffe: Propylgallat (wasserfrei) - 0,042 mg; Natriumglutamat (wasserfrei) - 1,515 mg; Mannit - bis zu 20.000 mg, Magnesiumstearat - 3.000 mg; vorgelatinierte Stärke - 110.000 mg, Mannit - bis zu 200,00 mg; Kapselhülle: Indigotin E132 - 0,009 mg, Titandioxid E171 - 0,98 mg, Gelatine - bis zu 50 mg. |
| Aktive Substanz | Bakterienlysate |
| Dosierung | 3,5 mg |
| Art der Verabreichung und Dosierung | Das Medikament wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten morgens auf leeren Magen 1 Kapsel eingenommen. Kinder unter 3 Jahren oder wenn es für ein Kind schwierig ist, die Kapsel zu schlucken, sollte sie geöffnet und der Inhalt mit einer kleinen Menge Flüssigkeit (Tee, Milch oder Saft) gemischt werden. - Um wiederkehrende Infektionen und Exazerbationen der Atemwege zu verhindern Bei chronischer Bronchitis wird das Medikament in drei Kursen von 10 Tagen angewendet, das Intervall zwischen den Kursen beträgt 20 Tage. - Im Rahmen der komplexen Therapie akuter Atemwegsinfektionen wird das Medikament angewendet, bis die Symptome verschwinden, jedoch nicht weniger als 10 Tage. Bei der Durchführung einer Antibiotikatherapie sollte Broncho-Munal P von Beginn der Behandlung an in Kombination mit Antibiotika eingenommen werden. Für die nächsten 2 Monate ist eine prophylaktische Anwendung des Arzneimittels möglich: Kurse von 10 Tagen, der Abstand zwischen den Kursen beträgt 20 Tage. |
| Nebenwirkungen | Broncho-Munal P wird normalerweise gut vertragen. Die meisten Nebenwirkungen werden als mittelschwer bis mittelschwer bis schwer eingestuft. Die häufigste Manifestation von Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Störungen, Hautreaktionen und Atemwegserkrankungen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden Nebenwirkungen nach ihrer Häufigkeit wie folgt klassifiziert: - sehr häufig (≥ 1/10); - häufig (≥1 / 100, <1/10); - selten (≥1 / 1000, <1/100); - selten (≥ 1/10000, <1/1000); - sehr selten (<1/10000); - Die Häufigkeit ist unbekannt (die Häufigkeit des Auftretens der Phänomene kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). Störungen des Magen-Darm-Trakts sind häufig: Durchfall, Bauchschmerzen; Häufigkeit unbekannt: Übelkeit, Erbrechen. Atemwegserkrankungen häufig: Husten; selten: Kurzatmigkeit. Haut- und Unterhautstörungen häufig: Hautausschlag; Häufigkeit unbekannt: Urtikaria, Angioödem. Störungen des Immunsystems selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (erythematöser Ausschlag, generalisierter Hautausschlag, Erythem, Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, peripheres Ödem, Schwellung, Gesichtsschwellung, Juckreiz, generalisierter Juckreiz). Seite des Nervensystems ist die Häufigkeit unbekannt: Kopfschmerzen. Allgemeine Störungen, die Häufigkeit ist unbekannt: Fieber, Müdigkeit. |
| pharmachologische Wirkung | Das Medikament Broncho-munal P wirkt immunstimulierend und stärkt die Immunität gegen Infektionen der Atemwege. Nach Einnahme der Kapsel reichert sich das bakterielle Lysat in Peyers Flecken der Magen-Darm-Schleimhaut an, insbesondere im Dünndarm. Antigen-präsentierende Zellen in Peyer-Pflastern werden durch bakterielles Lysat aktiviert und stimulieren anschließend andere Zelltypen (B-Lymphozyten), die für die spezifische Immunität verantwortlich sind. Dies führt zu einer Zunahme der Anzahl zirkulierender B-Lymphozyten, was zu einer Zunahme der Produktion von polyklonalen Antikörpern, insbesondere Serum-IgG und IgA, führt, die von der Schleimhaut der Atemwege und der Speicheldrüsen ausgeschieden werden. Das Medikament stimuliert auch die Mehrheit der Leukozyten, die durch eine Zunahme der Anzahl der Zellen der myeloischen und lymphoiden Reihe sowie eine selektive Zunahme der Expression von Rezeptoren auf der Oberfläche gekennzeichnet ist. Bei Patienten, die das Medikament Broncho-Munal P erhalten, schützt der Körper Die Eigenschaften gegen Bakterien und Viren werden verbessert. Klinisch reduziert Broncho-Munal P die Häufigkeit akuter Infektionen der Atemwege, verkürzt deren Dauer, verringert die Wahrscheinlichkeit von Exazerbationen chronischer Bronchitis und erhöht auch die körpereigene Resistenz gegen Infektionen der Atemwege. Dies reduziert die Notwendigkeit, andere Medikamente, insbesondere Antibiotika, zu verwenden. |
| Pharmakologische Gruppe | immunstimulierendes Mittel |
| Freigabe Formular | Kapseln |
| Art der Anwendung / Verabreichung | Oral |
| Mindestalter für die Nutzung | ab 6 Monaten |
| zusätzlich | |
| Lagerbedingungen | Bei Temperaturen von 15 bis 25 ° C. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. |
| Überdosis | Es gibt keine Berichte über Vergiftungen aufgrund einer Überdosierung. Die Art des Arzneimittels Broncho-Munal P und die Ergebnisse einer Untersuchung seiner Toxizität bei Tieren zeigen, dass eine Überdosierung unwahrscheinlich ist. |
| Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit | Tierstudien haben keine nachteiligen Auswirkungen auf die Schwangerschaft gezeigt. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens wurde nicht untersucht. Daher ist die Verwendung des Arzneimittels Broncho-munal P während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. |
| Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren | Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu konzentrieren und zu fahren. |
| spezielle Anweisungen | Um eine Überdosierung zu vermeiden, sollten Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren das für Erwachsene bestimmte Medikament Broncho-Munal-Kapseln 7 mg nicht verwenden. Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Medikament sind möglich. Bei anhaltenden Magen-Darm-Erkrankungen, Hautreaktionen, Atemwegserkrankungen oder anderen Symptomen einer Arzneimittelunverträglichkeit muss das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. |
| Interaktion | Es gab keine Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln. Das Medikament kann gleichzeitig mit anderen Medikamenten, einschließlich Antibiotika, angewendet werden. |
| Registrierungs Nummer | P N011633 / 01 |
| Datum der staatlichen Registrierung | 12.10.2015 |
| Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen | Sandoz |
| Hersteller | Lek |
| Packer | Lek |
| Markenland | Slowenien |
| Herstellungsland | Slowenien |
| Medikamentenname | Broncho-Munal |
Bewertungen über Sandoz Broncho-Munal P Kappen. 3,5 mg Nr. 30
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Vorteile:
Hat bei der Behandlung geholfen. Ungewöhnlich ist die Rezeption 10 Tage. Jetzt benutze ich es als Prophylaxe für ein älteres Kind. Mal sehen was passiert.
Nachteile:
Der Preis ist natürlich teuer.Ich bestelle über das Internet und über Anwendungen und halte dann jeweils 502p für teuer und dann noch zweimal. Kaufen Sie im Einzelhandel zwischen 550 und 650 Rubel.
Kommentar:
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10. November 2019, St. Petersburg
