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Einzigartige Pharmazeutika Rinzasip mit Vitamin C. d / inv. r-ra d / int. Beutel 5g Nr. 10 nehmen

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Eigenschaften der einzigartigen Pharmazeutika Rinzasip mit Vitamin C. d / inv. r-ra d / int. Beutel 5g Nr. 10 nehmen

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Allgemeine Charakteristiken
Arzneimitteltyp	medizinisches Produkt
Organe und Systeme	Atmungssystem
Geplanter Termin	Fieberzustände, laufende Nase, akute Infektionen der Atemwege, akute Virusinfektionen der Atemwege, symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe, akute Virusinfektionen der Atemwege, symptomatische Therapie akuter Virusinfektionen der Atemwege
Anwendungshinweise	- symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe, SARS (Fieber-Syndrom, Schmerz-Syndrom, Rhinorrhoe).
Kontraindikationen	- die gleichzeitige Verabreichung anderer Arzneimittel, die Substanzen enthalten, aus denen das Arzneimittel besteht; - gleichzeitige Einnahme von trizyklischen Antidepressiva, MAO-Hemmern, Betablockern; - Schwangerschaft; - Stillzeit; - Alter der Kinder (bis 15 Jahre); - Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption; - Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Bestandteile des Arzneimittels. Mit Vorsicht: schwere Atherosklerose der Koronararterien, arterielle Hypertonie, Thyreotoxikose, Phäochromozytom, Diabetes mellitus, Asthma bronchiale, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Blutkrankheiten, angeborene Hyperbilirubinämie (Gillonbert- und Dubin-Leber-Syndrom) und / oder Nierenversagen, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie.
Struktur	1 Beutel (5 g): Paracetamol 750 mg, Ascorbinsäure (Vit. C) 200 mg, Koffein 30 mg, Pheniraminmaleat 20 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg. Hilfsstoffe: Zitronensäure - 200 mg, Natriumsaccharinat - 40 mg, Natriumcitrat - 500 mg, Saccharose - 3062,5 mg, sonnenuntergangsgelber Farbstoff (E110) - 7,5 mg, Orangengeschmack - 150 mg.
Aktive Substanz	Koffein + Paracetamol + Phenylephrin + Pheniramin + Ascorbinsäure
Art der Verabreichung und Dosierung	Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren wird 3-4 Mal pro Tag 1 Beutel mit Intervallen zwischen 4 und 6 Stunden verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Beutel. Die Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt dauert nicht länger als 5 Tage. Vor dem Gebrauch sollte der Inhalt von 1 Beutel in ein mit heißem Wasser gefülltes Glas gegossen, gerührt, bis er vollständig aufgelöst und getrunken ist (Zucker oder Honig können auf Wunsch hinzugefügt werden).
Nebenwirkungen	Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem. Vom Nervensystem: Schwindel, Schlafstörungen, erhöhte Erregbarkeit. Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: erhöhter Blutdruck, Tachykardie. Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend, Trockenheit der Mundschleimhaut, hepatotoxische Wirkung. Von den Sinnen: Mydriasis, Akkommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck. Von der Seite der Hämatopoese: Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie. Aus dem Harnsystem: Harnverhaltung, Nephrotoxizität (papilläre Nekrose). Andere: Bronchospasmus.
pharmachologische Wirkung	Das kombinierte Präparat hat eine fiebersenkende, analgetische, alpha-adrenostimulierende, vasokonstriktorische und antihistaminische Wirkung und beseitigt die Symptome einer Erkältung. Paracetamol ist ein nicht narkotisches Analgetikum. blockiert die Cyclooxygenase, hauptsächlich im Zentralnervensystem, und beeinflusst die Schmerz- und Thermoregulationszentren; wirkt analgetisch und fiebersenkend. Phenylephrin ist ein alpha-adrenerger Agonist mit mäßiger vasokonstriktorischer Wirkung. Reduziert Ödeme und Hyperämie der Schleimhäute der oberen Atemwege und der Nasennebenhöhlen. Pheniramin ist ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren. Es hat eine antiallergische Wirkung: Beseitigt Juckreiz an Augen, Nase und Rachen, Schwellung und Hyperämie der Schleimhäute der Nasenhöhle, des Nasopharynx und der Nasennebenhöhlen und reduziert exsudative Manifestationen. Koffein hat eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem, verstärkt die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Müdigkeit, erhöht die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, reduziert Müdigkeit und Schläfrigkeit. Ascorbinsäure (Vitamin C) ist an der Regulation von Redoxprozessen, dem Kohlenhydratstoffwechsel, der Blutgerinnung, der Geweberegeneration und der Synthese von Steroidhormonen beteiligt. reduziert die Gefäßpermeabilität und erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Umweltfaktoren.
Pharmakologische Gruppe	ARI und "Erkältungssymptome" heilen
Freigabe Formular	Pulver zur Lösung zum Einnehmen
Art der Anwendung / Verabreichung	Oral
Mindestalter für die Nutzung	ab 15 Jahren
zusätzlich
Lagerbedingungen	Das Arzneimittel sollte an einem trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Überdosis	Symptome (hauptsächlich aufgrund von Paracetamol): Blässe der Haut, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose; erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, erhöhte Prothrombinzeit. Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, Einführung von Methionin (innerhalb von 8-9 Stunden nach einer Überdosierung) und N-Acetylcystein (innerhalb von 8-9 Stunden nach einer Überdosierung), symptomatische Therapie.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit	Das Medikament ist in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren	Während der Einnahme des Arzneimittels ist es erforderlich, keine Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
spezielle Anweisungen	Der Patient sollte gewarnt werden, dass Sie bei Fehlen einer therapeutischen Wirkung (Hyperthermie länger als 3 Tage und Schmerzsyndrom länger als 5 Tage) einen Arzt konsultieren sollten. Das Medikament enthält Saccharose, die sowohl von Patienten mit Diabetes mellitus als auch von Patienten mit kalorienarmer Ernährung berücksichtigt werden muss. 1 Einzeldosis des Arzneimittels enthält 2915,0 mg bis 3136,0 mg Saccharose, was 0,24 bis 0,26 XE entspricht. Der Patient sollte darüber informiert werden, dass ein Arzneimittel, wenn es unbrauchbar geworden oder abgelaufen ist, nicht ins Abwasser oder ins Freie geworfen werden darf. Legen Sie das Arzneimittel in einen Beutel und legen Sie es in den Mülleimer. Diese Maßnahmen tragen zum Umweltschutz bei.
Interaktion	Verbessert die Wirkung von MAO-Hemmern, Beruhigungsmitteln und Ethanol. Antidepressiva, Antiparkinson-Medikamente, Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate - erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit und Verstopfung. Glukokortikosteroide erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Pheniramin kann gleichzeitig mit MAO-Hemmern, Furazolidon, zu einer hypertensiven Krise, Unruhe und Hyperpyrexie führen. Trizyklische Antidepressiva verstärken die adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Verabreichung von Halothan erhöht das Risiko einer ventrikulären Arrhythmie. Bei gleichzeitiger Verabreichung des Arzneimittels mit Barbituraten, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin und anderen Induktoren mikrosomaler Leberenzyme steigt das Risiko, die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol zu entwickeln.
Registrierungs Nummer	LS-002579
Datum der staatlichen Registrierung	22.09.2014
Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen	Johnson & Johnson
Hersteller	Einzigartige Pharmazeutika
Packer	Einzigartige Pharmazeutika
Herstellungsland	Indien
Medikamentenname	Rinzasip