Gripe Evalar Orvis desde entonces. por invitar r-ra d / int. tomando el paquete de limón y jengibre. 4,95 g # 10
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medicamentos antivirales
Para adultos - Polvos - Para ARVI - Para resfriados
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Características fluorescentes de Evalar Orvis. por invitar r-ra d / int. tomando el paquete de limón y jengibre. 4,95 g # 10
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Características generales | |
Tipo de droga | producto medicinal |
Órganos y sistemas | sistema respiratorio, sistema inmunológico |
Cita | tratamiento sintomático de resfriados, gripe, ARVI |
Indicaciones para el uso | ARVI (terapia sintomática); rinitis alérgica; rinofaringitis; síndrome de dolor (leve y moderado): artralgia, mialgia, neuralgia, migraña, dolor de muelas y dolor de cabeza, algodismenorrea; dolor con heridas, quemaduras. |
Contraindicaciones | Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda); insuficiencia renal; hipertensión portal; alcoholismo crónico; niños menores de 15 años (para formas farmacéuticas destinadas a adultos); I y III trimestres del embarazo; período de lactancia (amamantamiento); hipersensibilidad a los componentes de la combinación. Cuidadosamente Insuficiencia hepática, glaucoma de ángulo cerrado, hiperplasia prostática, hiperbilirrubinemia congénita (síndromes de Gilbert, Dubin-Johnson y Rotor), hepatitis viral, hepatitis alcohólica, en pacientes ancianos. |
Estructura | Ingrediente activo: paracetamol - 500 mg, maleato de feniramina - 25 mg, ácido ascórbico - 200 mg Excipientes: maltodextrina - 3507,25 mg, aspartamo - 24,75 mg, citrato de sodio - 247,5 mg, ácido cítrico anhidro - 49,5 mg, concentrado de limón en polvo (jugo de limón, maltodextrina, ácido cítrico) - 247,5 mg, extracto de jengibre seco (extracto de raíz de jengibre, almidón , maltodextrina, dióxido de silicio coloidal) - 49,5 mg, aroma natural de limón "Limón" (composición de aroma, componente aromático, maltodextrina, humiarabic) - 99 mg |
Substancia activa | Paracetamol + Feniramina + Ácido ascórbico |
Dosis | 500 mg + 25 mg + 200 mg |
Método de administración y dosificación. | Para administración oral. Se toma una dosis única de 2 a 4 veces al día, según la edad. El intervalo entre dosis es de al menos 4 horas. En insuficiencia renal crónica (CC 10 ml / min), el intervalo entre dosis es de 8 horas. |
Efectos secundarios | Del sistema digestivo: náuseas, dolor en la región epigástrica; raramente - boca seca; con el uso prolongado en dosis significativamente más altas que las recomendadas, aumenta la probabilidad de disfunción hepática. Del sistema hematopoyético: raramente - anemia, trombocitopenia, metahemoglobinemia. Del sistema urinario: raramente - retención urinaria; con el uso prolongado en dosis significativamente más altas que las recomendadas, aumenta la probabilidad de disfunción renal. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, edema de Quincke. Otros: raramente - paresia de acomodación, somnolencia. |
efecto farmacológico | Droga combinada. El paracetamol es un analgésico antipirético. Tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios débiles. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, un efecto predominante en el centro de termorregulación del hipotálamo. La feniramina es un agente antialérgico, un bloqueador de los receptores de histamina H1.Elimina los síntomas alérgicos, tiene un efecto sedante moderado y también exhibe actividad m-anticolinérgica. El ácido ascórbico interviene en la regulación de los procesos redox, el metabolismo de los carbohidratos, la coagulación sanguínea, la regeneración de tejidos, en la síntesis de hormonas esteroides; aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones, reduce la permeabilidad vascular, reduce la necesidad de vitaminas B1, B2, A, E, ácido fólico, ácido pantoténico. Mejora la tolerancia del paracetamol y alarga su acción (asociado al alargamiento de T1 / 2). |
Grupo farmacológico | Remedio para síntomas de IRA y "resfriado" (analgésico no narcótico + bloqueador del receptor de histamina H1 + vitamina) |
Forma de liberación | polvo para solución oral |
Método de aplicación / administración | oral |
Edad mínima de uso | desde 15 años |
Adicionalmente | |
Condiciones de almacenaje | Almacenar a una temperatura que no exceda los 25 ° С fuera del alcance de los niños. |
Sobredosis | No se observaron casos de sobredosis. |
Aplicación durante el embarazo y la lactancia. | Contraindicado. |
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. | Dada la posibilidad de desarrollar efectos indeseables como somnolencia y mareos, durante el período de tratamiento farmacológico, se recomienda abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras (conducir un automóvil y otros vehículos, trabajar con mecanismos de movimiento, trabajo de despachador, operador, etc.). |
instrucciones especiales | Con la hipertermia que dura más de 3 días y el síndrome de dolor, más de 5 días, se requiere una consulta médica. Distorsiona los indicadores de los estudios de laboratorio en la determinación cuantitativa de glucosa y ácido úrico en plasma. Durante el tratamiento, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica y el estado funcional del hígado. Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de usar etanol (es posible el desarrollo de una acción hepatotóxica). |
Interacción | El etanol potencia el efecto sedante de los antihistamínicos. Los antidepresivos, antiparkinsonianos, fármacos antipsicóticos (derivados de fenotiazina) aumentan el riesgo de efectos secundarios (retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento). Los GCS aumentan el riesgo de desarrollar glaucoma. Los inductores de oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, aumentando el riesgo de intoxicación grave con pequeñas sobredosis. Los inhibidores de la oxidación microsomal (cimetidina) reducen el riesgo de efectos hepatotóxicos. El paracetamol reduce la eficacia de los medicamentos uricosúricos. Con el uso simultáneo de anticonceptivos orales, la concentración de ácido ascórbico en el plasma sanguíneo disminuye. Es posible aumentar la concentración de etinilestradiol en el plasma sanguíneo con su uso simultáneo como parte de los anticonceptivos orales. Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de hierro, el ácido ascórbico, debido a sus propiedades regeneradoras, convierte el hierro trivalente en bivalente, lo que ayuda a mejorar su absorción. Con el uso simultáneo con warfarina, es posible reducir los efectos de la warfarina. Con el uso simultáneo de ácido ascórbico aumenta la excreción de hierro en pacientes que reciben deferoxamina. Con el uso simultáneo con tetraciclina, aumenta la excreción de ácido ascórbico en la orina. |
Número de registro | LP-003945 |
Fecha de registro estatal | 08.11.2016 |
Titular de la autorización de comercialización | Evalar |
Fabricante | Evalar |
Envasador | Evalar |
País de la marca | Rusia |
País del fabricante | Rusia |
Nombre de la droga | Orvis |
Reseñas sobre la gripe Evalar Orvis desde. por invitar r-ra d / int. tomando el paquete de limón y jengibre. 4,95 g # 10
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Ventajas:
el efecto
Desventajas:
No
Comentario:
Para mí este es el mejor remedio anti-resfriado, con él los dolores corporales y de cabeza desaparecen rápidamente. De lejos, la mejor opción para estos síntomas.
3 de diciembre de 2020, Moscú
Ventajas:
Sin azucar. No hay componentes vasoconstrictores que provoquen un aumento de presión.
Desventajas:
No.
Comentario:
Un remedio económico y excelente para tratar los primeros signos de un resfriado. Antes de la "temporada de resfriados", asegúrese de revisar el botiquín de primeros auxilios por su presencia. Convenientemente, es adecuado para toda la familia. Tanto la generación mayor como la joven. En caso de problemas con la presión arterial, es posible que tenga diabetes mellitus. Tenemos problemas con uno y otro.
16 de septiembre de 2020, Novokuznetsk