Valenta Pharm Normomed jarabe fl. 120ml No. 1
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medicamentos antivirales
Para adultos - Para niños - Para ARVI - Para resfriados - Jarabes / tinturas
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Características de Valenta Pharm Normomed jarabe fl. 120ml No. 1
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| Características generales | |
| Tipo de droga | producto medicinal |
| Órganos y sistemas | el sistema inmune |
| Cita | inmunodeficiencia, ARVI, tratamiento de la influenza, panencefalitis esclerosante subaguda |
| Indicaciones para el uso | - Tratamiento de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas; - estados de inmunodeficiencia causados por infecciones virales en pacientes con un sistema inmunológico normal y debilitado, incluidas las enfermedades causadas por herpes simple (tipo I y tipo II, herpes genital y herpes de otra localización); - panencefalitis esclerosante subaguda. |
| Contraindicaciones | - Hipersensibilidad a la inosina pranobex y otros componentes de la droga; - gota - enfermedad de la urolitiasis; - falla renal cronica; - arritmias; - el embarazo; - el período de lactancia; - niños hasta 3 años (peso corporal hasta 15-20 kg). |
| Estructura | Principio activo: inosina pranobex 5 g Excipientes: sacarosa - 65 g, glicerol - 5 g, parahidroxibenzoato de metilo - 0,18 g, parahidroxibenzoato de propilo - 0,02 g, sabor cítrico - 0,5 g, agua purificada - hasta 100 ml. |
| Substancia activa | Inosina Pranobex |
| Dosis | 50 mg / ml |
| Método de administración y dosificación. | Se toma internamente. Adultos: 500 mg a 4 g / día. Niños de 3 a 12 años: 50 mg / kg / día. Tanto en adultos como en niños, en enfermedades infecciosas graves, la dosis puede aumentarse individualmente hasta 100 mg / kg de peso corporal / día, divididos en 4-6 dosis. La dosis diaria máxima para adultos es de 3-4 g, para niños: 50 mg / kg. La frecuencia de admisión, el curso del tratamiento, la frecuencia de los cursos repetidos depende de las indicaciones, el curso de la enfermedad y el régimen de tratamiento. |
| Efectos secundarios | Desde el sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareos, fatiga, malestar; con poca frecuencia - nerviosismo, somnolencia, insomnio. Desde el tracto gastrointestinal: a menudo - disminución del apetito, náuseas, vómitos, dolor epigástrico; con poca frecuencia - diarrea, estreñimiento. Desde el sistema hepatobiliar: a menudo - aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, fosfatasa alcalina. Por parte de la piel y la grasa subcutánea: a menudo - picazón, erupción. De los riñones y el tracto urinario: con poca frecuencia - poliuria. Reacciones alérgicas: con poca frecuencia: erupción maculopapular, urticaria, angioedema. Del sistema musculoesquelético: a menudo - dolor en las articulaciones, exacerbación de la gota. Otros: a menudo - un aumento en la concentración de nitrógeno ureico en sangre. |
| efecto farmacológico | Agente inmunoestimulante con efecto antivírico inespecífico. Es un complejo que contiene inosina y una sal del ácido 4-acetamidobenzoico con N, N-dimetilamino-2-propanol en una proporción molar de 1: 3. La efectividad del complejo está determinada por la presencia de inosina, el segundo componente aumenta su disponibilidad para los linfocitos. Restaura las funciones de los linfocitos en condiciones de inmunosupresión, aumenta la blastogénesis en la población de células monocíticas, estimula la expresión de receptores de membrana en la superficie de los T-helpers, previene una disminución en la actividad de las células linfocíticas bajo la influencia de glucocorticoides y normaliza la inclusión de timidina en ellos.La isoprinosina tiene un efecto estimulante sobre la actividad de los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales, la función de los supresores de T y los ayudantes de T, aumenta la producción de IgG, interferón gamma, interleucinas (IL) -1 e IL-2, reduce la formación de citocinas proinflamatorias, IL-4 e IL-10, potencia la quimiotaxis de neutrófilos, monocitos y macrófagos. Muestra actividad antiviral in vivo contra virus del herpes simple, virus del citomegalovirus y del sarampión, virus del linfoma de células T humano tipo III, poliovirus, influenza A y B, virus ECHO (virus enterocitopatógeno humano), encefalomiocarditis y encefalitis equina. El mecanismo de acción antiviral está asociado con la inhibición del ARN viral y la enzima dihidropteroato sintetasa, que interviene en la replicación de algunos virus. Mejora la síntesis de ARNm de linfocitos suprimidos por virus, que se acompaña de supresión de la biosíntesis de ARN viral y traducción de proteínas virales, aumenta la producción de interferones alfa y gamma por linfocitos, que tienen propiedades antivirales. Reduce las manifestaciones clínicas de enfermedades virales, acelera la convalecencia, aumenta la resistencia del cuerpo. Cuando se usa como fármaco complementario para las lesiones infecciosas de las membranas mucosas y la piel causadas por el virus del herpes simple, la superficie afectada se cura más rápidamente que con el tratamiento tradicional. Con menos frecuencia, aparecen nuevas vesículas, edema, erosión y recaídas de la enfermedad. Con el uso oportuno de inosina pranobex, la incidencia de infecciones virales disminuye, la duración y la gravedad de la enfermedad disminuye. |
| Grupo farmacológico | agente inmunoestimulante |
| Forma de liberación | jarabe |
| Método de aplicación / administración | oral |
| Edad mínima de uso | desde 3 años |
| Equipo | Completo con una taza medidora. |
| Adicionalmente | |
| Condiciones de almacenaje | Duracion. 3 años. La vida útil después de la primera apertura del frasco es de 3 meses. No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. |
| Sobredosis | En caso de sobredosis, se indica lavado gástrico, terapia sintomática. |
| Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. | No se ha estudiado el efecto de la droga sobre las funciones psicomotoras del cuerpo y la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de movimiento. Al usar el medicamento, se debe tener en cuenta la posibilidad de mareos y somnolencia. |
| instrucciones especiales | Se debe tener cuidado al prescribir un medicamento con inhibidores de la xantina oxidasa, diuréticos, zidovudina, en insuficiencia renal aguda. Inosine pranobex, al igual que otros agentes antivirales, es más eficaz en las infecciones virales agudas si el tratamiento se inicia en una etapa temprana de la enfermedad (preferiblemente desde el primer día). Dado que la inosina se excreta del cuerpo en forma de ácido úrico, con un uso prolongado, se recomienda controlar periódicamente la concentración de ácido úrico en suero y orina. Los pacientes con una concentración significativamente mayor de ácido úrico en el cuerpo pueden tomar simultáneamente medicamentos que reducen su concentración. Es necesario controlar la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo cuando se usa inosina pranobex simultáneamente con medicamentos que aumentan la concentración de ácido úrico o medicamentos que deterioran la función renal. En pacientes de edad avanzada, se produce un aumento de la concentración de ácido úrico en suero y orina con más frecuencia que en pacientes de mediana edad. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática aguda, ya que el fármaco se metaboliza en el hígado. En pacientes con insuficiencia hepática, se debe controlar el ácido úrico en suero y orina cada 2 semanas.Se recomienda controlar la actividad de las enzimas hepáticas cada 4 semanas con ciclos prolongados de tratamiento farmacológico. |
| Interacción | Los inmunosupresores debilitan el efecto inmunoestimulante de la inosina pranobex. Con el uso simultáneo con inhibidores de la xantina oxidasa (alopurinol) o diuréticos de asa (furosemida, torasemida, ácido etacrínico), es posible un aumento de la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo. El uso concomitante con zidovudina conduce a un aumento en la concentración de zidovudina en el plasma sanguíneo y alarga su T1 / 2. Esta combinación puede requerir un ajuste de la dosis de zidovudina. Cuando se combina, mejora el efecto del interferón alfa, los agentes antivirales aciclovir y zidovudina. |
| Número de registro | LP-004000 |
| Fecha de registro estatal | 2016/12/06 00:00:00 |
| Titular de la autorización de comercialización | Granja Valenta |
| País del fabricante | Italia |
| Nombre de la droga | Normomed |
