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preparación medicinal Valenta Pharm Ingavirin cápsulas 60 mg No. 10

Valenta Farm Ingavirin cápsulas 60 mg No. 10

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Características de Valenta Pharm Ingavirin cápsulas 60 mg No. 10

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Características generales
Tipo de droga	producto medicinal
Forma de liberación	capsulas
Edad mínima de uso	a partir de 7 años
Cita	inmunoestimulante y antiviral
Adicionalmente
Indicaciones para el uso	Tratamiento de la influenza A y B y otras infecciones virales respiratorias agudas (infección por adenovirus, parainfluenza, infección respiratoria sincitial) en niños de 7 a 17 años. Prevención de la influenza A y B y otras infecciones virales respiratorias agudas en niños de 7 a 17 años.
Contraindicaciones	Hipersensibilidad al principio activo o cualquier otro componente del fármaco. Deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa. El embarazo. Período de lactancia. Niños menores de 7 años. Esta forma de dosificación no está destinada a personas mayores de 18 años (es necesario utilizar formas de dosificación que brinden la posibilidad de tomar Ingavirin en una dosis de 90 mg).
Aplicación durante el embarazo y la lactancia.	Contraindicado.
Substancia activa	Imidazoliletanoide del ácido pentanodioico.
Método de administración y dosificación.	Dentro. Independientemente de la comida. Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, a los niños de 7 a 17 años se les prescribe 1 cápsula (60 mg) 1 vez al día. La duración del tratamiento es de 5-7 días (dependiendo de la gravedad de la afección). La toma del medicamento comienza desde el momento en que aparecen los primeros síntomas de la enfermedad, preferiblemente a más tardar 2 días desde el inicio de la enfermedad. Para la prevención de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas después del contacto con personas enfermas, a los niños de 7 a 17 años se les prescribe 1 cápsula (60 mg) 1 vez al día durante 7 días.
Efectos secundarios	Reacciones alérgicas (raras).
Condiciones de almacenaje	En un lugar oscuro a una temperatura que no exceda los 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Sobredosis	Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosis de Ingavirin.
instrucciones especiales	No se recomienda el uso concomitante de otros medicamentos antivirales. Se recomienda consultar a un médico antes de su uso. El medicamento no tiene propiedades mutagénicas, inmunotóxicas, alergénicas y cancerígenas, no tiene un efecto irritante local. La ingavirina no afecta la función reproductora, no tiene efectos embriotóxicos ni teratogénicos.
Interacción	Los estudios experimentales han demostrado que el uso combinado de ingavirina con antibióticos aumenta la eficacia de la terapia en el modelo de sepsis bacteriana, incluida la causada por cepas resistentes a la penicilina y estafilococos.
efecto farmacológico	Los estudios preclínicos y clínicos han demostrado la eficacia de Ingavirin contra los virus de la influenza A (A (H1N1), incluidos los porcinos A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) y el tipo B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sincitial respiratorio ; en estudios preclínicos: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, incluido el virus Coxsackie y el rinovirus. El fármaco ingavirina promueve la eliminación acelerada de virus, acortando la duración de la enfermedad y reduciendo el riesgo de complicaciones. El mecanismo de acción se realiza a nivel de células infectadas mediante factores estimulantes de la inmunidad innata, suprimidos por proteínas virales.En estudios experimentales, en particular, se demostró que el fármaco Ingavirin aumenta la expresión del primer tipo de receptor de interferón IFNAR en la superficie de células epiteliales e inmunocompetentes. Un aumento en la densidad de los receptores de interferón conduce a un aumento en la sensibilidad de las células a las señales del interferón endógeno. El proceso va acompañado de la activación (fosforilación) de la proteína transmisora STAT1, que transmite una señal al núcleo celular para la inducción de genes antivirales. Se demostró que en condiciones de infección, el fármaco estimula la producción de la proteína efectora antiviral MxA, que inhibe el transporte intracelular de ribonucleoproteínas de varios virus, ralentizando el proceso de replicación viral. El fármaco Ingavirin provoca un aumento en el contenido de interferón en la sangre a la norma fisiológica, estimula y normaliza la capacidad reducida de producción de interferón α de los leucocitos sanguíneos y estimula la capacidad de producción de interferón γ de los leucocitos. Provoca la generación de linfocitos citotóxicos y aumenta el contenido de células NK-T, que tienen una alta actividad asesina en relación con las células infectadas con virus. El efecto antiinflamatorio se debe a la supresión de la producción de citocinas proinflamatorias clave (factor de necrosis tumoral (TNF-α), interleucinas (IL-1β e IL-6)), una disminución de la actividad de la mieloperoxidasa. Los estudios toxicológicos experimentales realizados indican un bajo nivel de toxicidad y un alto perfil de seguridad del fármaco. De acuerdo con los parámetros de toxicidad aguda, Ingavirin pertenece a la cuarta clase de toxicidad: "Sustancias poco tóxicas" (al determinar el LD50 en experimentos de toxicidad aguda, no se pudieron determinar las dosis letales del medicamento). En un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evaluó la eficacia clínica y la seguridad de ingavirina a una dosis diaria de 60 mg para el tratamiento de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas en 180 niños de 13 a 17 años, fue demostró que Ingavirin fue significativamente superior al placebo, normalizando más rápidamente la temperatura corporal, deteniendo la intoxicación, fiebre, fenómenos catarrales. Un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evaluó la eficacia clínica y la seguridad de ingavirina a una dosis diaria de 60 mg para el tratamiento de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas en 310 niños de 7 a 12 años, mostró que la ingavirina fue significativamente más eficaz que el placebo y proporciona una disminución más rápida (en promedio 18 horas) de la temperatura corporal y la desaparición de los síntomas de intoxicación (dolor de garganta, transpiración, dolor al tragar, congestión nasal, secreción nasal).
Grupo farmacológico	Agente antivírico e inmunoestimulante
Estructura	1 cápsula contiene: principio activo: imidazoliletanoamida de ácido pentanodioico (vitaglutam) en términos de sustancia al 100% 60,00 mg; excipientes: lactosa monohidrato 60,00 mg, almidón de patata 23,72 mg, dióxido de silicio coloidal (aerosil) 1,47 mg, estearato de magnesio 1,47 mg; Cápsulas de gelatina dura: dióxido de titanio E 171 1.0000%, tinte de hierro óxido amarillo E 172 1.0000%, gelatina hasta 100%: la composición de la tinta para el logotipo: goma laca, propilenglicol E 1520, dióxido de titanio E 171.
Número de registro	LP-002968
Fecha de registro estatal	23.04.2019
Fabricante	Granja Valenta