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Rinzasip de Unique Pharmaceuticals con vitamina C d / inv. r-ra d / int. tomando sobre 5g No. 10

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Características de Rinzasip de Unique Pharmaceuticals con vitamina C. d / inv. r-ra d / int. tomando sobre 5g No. 10

Datos de Yandex.Market

Características generales
Tipo de droga	producto medicinal
Órganos y sistemas	Sistema respiratorio
Cita	condiciones febriles, secreción nasal, infecciones respiratorias agudas, infecciones virales respiratorias agudas, tratamiento sintomático de resfriados, gripe, infecciones virales respiratorias agudas, terapia sintomática de infecciones virales respiratorias agudas
Indicaciones para el uso	- tratamiento sintomático de resfriados, gripe, SARS (síndrome febril, síndrome de dolor, rinorrea).
Contraindicaciones	- la administración simultánea de otros medicamentos que contienen sustancias que componen el medicamento; - Ingesta simultánea de antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la MAO, betabloqueantes; - el embarazo; - período de lactancia; - edad de los niños (hasta 15 años); - deficiencia de sacarasa / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa; - hipersensibilidad al paracetamol y otros componentes que componen el fármaco. Con precaución: aterosclerosis severa de las arterias coronarias, hipertensión arterial, tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes mellitus, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, enfermedades de la sangre, hiperbilirrubinemia congénita (síndrome hepático de Gillonbert y Dubin) y / o insuficiencia renal, glaucoma de ángulo cerrado, hiperplasia prostática.
Estructura	1 sobre (5 g): paracetamol 750 mg, ácido ascórbico (vit. C) 200 mg, cafeína 30 mg, feniramina maleato 20 mg, fenilefrina clorhidrato 10 mg. Excipientes: ácido cítrico - 200 mg, sacarinato de sodio - 40 mg, citrato de sodio - 500 mg, sacarosa - 3062,5 mg, colorante amarillo ocaso (E110) - 7,5 mg, aroma de naranja - 150 mg.
Substancia activa	Cafeína + Paracetamol + Fenilefrina + Feniramina + Ácido Ascórbico
Método de administración y dosificación.	A los adultos y niños mayores de 15 años se les prescribe 1 sobre 3-4 veces / día con intervalos entre dosis de 4-6 horas La dosis máxima diaria es de 4 sobres. El curso del tratamiento sin consultar a un médico no es más de 5 días. Antes de usar, el contenido de 1 sobre debe verterse en un vaso, llenarse con agua caliente, removerse hasta que esté completamente disuelto y bebido (se puede agregar azúcar o miel si se desea).
Efectos secundarios	Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, urticaria, angioedema. Del sistema nervioso: mareos, alteraciones del sueño, aumento de la excitabilidad. Del lado del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, taquicardia. Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor en la región epigástrica, sequedad de la mucosa oral, efecto hepatotóxico. De los sentidos: midriasis, paresia de acomodación, aumento de la presión intraocular. Por el lado de la hematopoyesis: anemia, trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica, metahemoglobinemia, pancitopenia. Del aparato urinario: retención urinaria, nefrotoxicidad (necrosis papilar). Otros: broncoespasmo.
efecto farmacológico	La preparación combinada tiene efectos antipiréticos, analgésicos, alfa-adrenostimulantes, vasoconstrictores y antihistamínicos, elimina los síntomas del "resfriado". El paracetamol es un analgésico no narcótico; bloquea la ciclooxigenasa, principalmente en el sistema nervioso central, afectando los centros de dolor y termorregulación; tiene un efecto analgésico y antipirético. La fenilefrina es un agonista alfa-adrenérgico con un efecto vasoconstrictor moderado. Reduce el edema y la hiperemia de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior y los senos paranasales. La feniramina es un bloqueador de los receptores de histamina H1. Tiene un efecto antialérgico: elimina el picor de ojos, nariz y garganta, hinchazón e hiperemia de las membranas mucosas de la cavidad nasal, nasofaringe y senos paranasales, reduce las manifestaciones exudativas. La cafeína tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, potencia el efecto de los analgésicos, elimina la somnolencia y la fatiga, aumenta el rendimiento físico y mental, reduce la fatiga y la somnolencia. El ácido ascórbico (vitamina C) interviene en la regulación de los procesos redox, el metabolismo de los carbohidratos, la coagulación de la sangre, la regeneración de tejidos, en la síntesis de hormonas esteroides; reduce la permeabilidad vascular y aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de varios factores ambientales adversos.
Grupo farmacológico	Remedio para las infecciones respiratorias agudas y los síntomas del resfriado
Forma de liberación	polvo para solución oral
Método de aplicación / administración	oral
Edad mínima de uso	desde 15 años
Adicionalmente
Condiciones de almacenaje	El medicamento debe almacenarse en un lugar seco fuera del alcance de los niños a una temperatura que no exceda los 25 ° C. La vida útil es de 3 años.
Sobredosis	Síntomas (causados principalmente por paracetamol): palidez de la piel, anorexia, náuseas, vómitos; hepatonecrosis; aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, aumento del tiempo de protrombina. Tratamiento: lavado gástrico, designación de carbón activado, introducción de metionina (dentro de las 8-9 horas posteriores a una sobredosis) y N-acetilcisteína (dentro de las 8-9 horas posteriores a una sobredosis), terapia sintomática.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia.	El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.	Durante el período de toma de la droga, es necesario abstenerse de conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
instrucciones especiales	Se debe advertir al paciente que en ausencia de un efecto terapéutico (hipertermia durante más de 3 días y síndrome de dolor durante más de 5 días), debe consultar a un médico. El medicamento contiene sacarosa, que debe ser tenido en cuenta por los pacientes con diabetes mellitus, así como por los pacientes con una dieta hipocalórica. 1 dosis única del medicamento contiene de 2915.0 mg a 3136.0 mg de sacarosa, lo que corresponde a 0.24-0.26 XE. Se debe informar al paciente que si el medicamento se ha vuelto inutilizable o la fecha de vencimiento ha expirado, entonces no debe arrojarse a las aguas residuales o al exterior. Coloque el medicamento en una bolsa y tírelo a la basura. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.
Interacción	Mejora los efectos de los inhibidores de la MAO, sedantes, etanol. Antidepresivos, fármacos antiparkinsonianos, antipsicóticos, derivados de fenotiazina: aumentan el riesgo de retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento. Los glucocorticosteroides aumentan el riesgo de desarrollar glaucoma. El paracetamol reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos. La feniramina al mismo tiempo que los inhibidores de la MAO, la furazolidona puede provocar crisis hipertensiva, agitación e hiperpirexia. Los antidepresivos tricíclicos aumentan el efecto adrenomimético de la fenilefrina, la administración simultánea de halotano aumenta el riesgo de arritmia ventricular. Con la administración simultánea del fármaco con barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y otros inductores de las enzimas microsomales hepáticas, aumenta el riesgo de desarrollar el efecto hepatotóxico del paracetamol.
Número de registro	LS-002579
Fecha de registro estatal	22.09.2014
Titular de la autorización de comercialización	Johnson y Johnson
Fabricante	Productos farmacéuticos únicos
Envasador	Productos farmacéuticos únicos
País del fabricante	India
Nombre de la droga	Rinzasip