Gorras Sandoz Broncho-munal P. 3,5 mg No. 30
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Características de los casquillos Sandoz Broncho-munal P 3,5 mg No. 30
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| Características generales | |
| Tipo de droga | producto medicinal |
| Órganos y sistemas | sistema respiratorio, sistema inmunológico |
| Cita | bronquitis, tratamiento de infecciones agudas del tracto respiratorio superior |
| Indicaciones para el uso | Broncho-munal P se utiliza en niños de 6 meses a 12 años: - como parte de la terapia compleja de infecciones respiratorias agudas; - para la prevención de infecciones respiratorias recurrentes y exacerbaciones de bronquitis crónica. |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a los componentes del fármaco; - embarazo; - período de lactancia; - niños menores de 6 meses. |
| Estructura | 1 cápsula contiene: sustancias activas: liofilizado estandarizado de lisados bacterianos (OM-85) - 20,0 mg: lisados bacterianos liofilizados - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylustaria. ; excipientes: galato de propilo (anhidro) - 0.042 mg; glutamato de sodio (anhidro) - 1,515 mg; manitol - hasta 20,000 mg, estearato de magnesio - 3,000 mg; almidón pregelatinizado - 110,000 mg, manitol - hasta 200,00 mg; cubierta de la cápsula: indigotina E132 - 0.009 mg, dióxido de titanio E171 - 0.98 mg, gelatina - hasta 50 mg. |
| Substancia activa | Lisados bacterianos |
| Dosis | 3,5 mg |
| Método de administración y dosificación. | El medicamento se toma 1 cápsula al día por la mañana, con el estómago vacío, 30 minutos antes de las comidas. Niños menores de 3 años o si es difícil para un niño tragar la cápsula, se debe abrir, mezclar el contenido con una pequeña cantidad de líquido (té, leche o jugo). - Para prevenir infecciones recurrentes de las vías respiratorias y exacerbaciones. de bronquitis crónica, el medicamento se usa en tres ciclos de 10 días, el intervalo entre ciclos es de 20 días. - Como parte de la terapia compleja de las infecciones agudas del tracto respiratorio, el medicamento se usa hasta que los síntomas desaparezcan, pero no menos de 10 dias. Al realizar la terapia con antibióticos, Broncho-Munal P debe tomarse en combinación con antibióticos desde el comienzo del tratamiento Durante los próximos 2 meses, es posible el uso profiláctico del medicamento: ciclos de 10 días, el intervalo entre ciclos es de 20 días. |
| Efectos secundarios | La P bronco-munal suele tolerarse bien. La mayoría de las reacciones adversas se clasifican de moderadas a moderadas a graves. La manifestación más común de efectos secundarios es malestar gastrointestinal, reacciones cutáneas y trastornos respiratorios. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los efectos adversos se clasifican según su frecuencia de la siguiente manera: - muy frecuentes (≥ 1/10); - a menudo (≥1 / 100, <1/10); - con poca frecuencia (≥1 / 1000, <1/100); - raramente (≥ 1/10000, <1/1000); - muy raramente (<1 / 10,000); - la frecuencia es desconocida (la frecuencia de aparición de los fenómenos no se puede determinar en base a los datos disponibles) Los trastornos del tracto gastrointestinal son a menudo: diarrea, dolor abdominal; frecuencia desconocida: náuseas, vómitos Trastornos del sistema respiratorio a menudo: tos; con poca frecuencia: dificultad para respirar Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo a menudo: erupción; frecuencia desconocida: urticaria, angioedema. Trastornos del sistema inmunológico con poca frecuencia: reacciones de hipersensibilidad (erupción eritematosa, erupción generalizada, eritema, edema, edema palpebral, edema facial, edema periférico, hinchazón, hinchazón facial, prurito, prurito generalizado). lado del sistema nervioso , se desconoce la frecuencia: dolor de cabeza Trastornos generales, se desconoce la frecuencia: fiebre, fatiga. |
| efecto farmacológico | El fármaco Broncho-munal P tiene un efecto inmunoestimulante, mejorando la inmunidad contra las infecciones del tracto respiratorio.Después de tomar la cápsula, el lisado bacteriano se acumula en las placas de Peyer de la mucosa gastrointestinal, en particular, ubicadas en el intestino delgado. Las células presentadoras de antígeno en los parches de Peyer son activadas por lisado bacteriano y posteriormente estimulan otros tipos de células (linfocitos B) responsables de la inmunidad específica. Esto conduce a un aumento en el número de linfocitos B circulantes, lo que conduce a un aumento en la producción de anticuerpos policlonales, especialmente IgG e IgA séricos, secretados por la membrana mucosa del tracto respiratorio y las glándulas salivales. El fármaco también estimula la la mayoría de los leucocitos, que se caracteriza por un aumento en el número de células de las series mieloide y linfoide. así como un aumento selectivo en la expresión de receptores en la superficie. En pacientes que reciben el fármaco Broncho-munal P, el protector corporal Se mejoran las propiedades contra bacterias y virus Clínicamente, Broncho-munal P reduce la frecuencia de las infecciones respiratorias agudas, acorta su duración, reduce la probabilidad de exacerbaciones de la bronquitis crónica y también aumenta la resistencia del organismo a las infecciones del sistema respiratorio. Esto reduce la necesidad de usar otros medicamentos, especialmente antibióticos. |
| Grupo farmacológico | agente inmunoestimulante |
| Forma de liberación | capsulas |
| Método de aplicación / administración | oral |
| Edad mínima de uso | a partir de 6 meses |
| Adicionalmente | |
| Condiciones de almacenaje | A temperaturas de 15 a 25 ° C. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. |
| Sobredosis | No hay informes de intoxicación por sobredosis de drogas. La naturaleza del fármaco Broncho-munal P y los resultados de un estudio de su toxicidad en animales indican que es poco probable una sobredosis. |
| Aplicación durante el embarazo y la lactancia. | Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto adverso sobre el embarazo. No se ha estudiado la seguridad y eficacia del uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, por lo tanto, el uso del medicamento Broncho-munal P durante el embarazo y la lactancia está contraindicado. |
| Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. | La droga no afecta la capacidad de concentrarse y conducir vehículos, mecanismos. |
| instrucciones especiales | Para evitar una sobredosis, los niños de 6 meses a 12 años no deben usar el medicamento Cápsulas bronco-munales de 7 mg, destinado a adultos. Son posibles reacciones de hipersensibilidad al medicamento. En caso de trastornos gastrointestinales persistentes, reacciones cutáneas, trastornos respiratorios u otros síntomas de intolerancia al medicamento, es necesario suspender el medicamento y consultar a un médico. |
| Interacción | No hubo interacción del fármaco con otros fármacos. El medicamento se puede usar al mismo tiempo que otros medicamentos, incluidos los antibióticos. |
| Número de registro | P N011633 / 01 |
| Fecha de registro estatal | 12.10.2015 |
| Titular de la autorización de comercialización | Sandoz |
| Fabricante | Lek |
| Envasador | Lek |
| País de la marca | Eslovenia |
| País del fabricante | Eslovenia |
| Nombre de la droga | Broncho-Munal |
Opiniones sobre gorras Sandoz Broncho-Munal P. 3,5 mg No. 30
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Ventajas:
Ayudó en el tratamiento. Inusualmente la recepción es de 10 días. Ahora lo uso como profilaxis para un niño mayor. Veamos qué pasa.
Desventajas:
Por supuesto, el precio es caro.Realizo un pedido a través de Internet y aplicaciones, y luego considero que 502p es caro a la vez y luego 2 veces más. Al por menor, compre de 550 a 650 rublos.
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10 de noviembre de 2019, San Petersburgo
